HAZ UN GESTO POR LA ELA - The Catalan Foundation of ALS Miquel Valls

Cualquier enfermedad degenerativa es un cambio total de vida. Yo he conocido algún caso y ufff . Le doy muchos ánimos a todos los familiares y que se ayuden entre todos y se preparen para el mejor final posible. Un abrazo muy fuerte de corazón

Mi hermano murio de ELA con 40 años y 2 de cruel enfermedad, por lo tanto en lo que pueda ayudar aqui estoy, gracias por hacer posible una ayuda mas para esta enfermedad.

Fa dos anys que no es fa cap comentari, encara funciona aquesta fundacio?

Los otros grupos los he podido difundir por facebok pero este no puedo.

Felicitats per l' iniciativa, hem de aconseguir més concienciació sobre la situación de l´ELA ara que s'ha passat una mica l´ época ICE BUCKET CHALLENGE , és en el dia a dia el que s' ha de col.laborar per mica en mica q sigui. Una abraçada.

Com ja sabeu, les persones que feu Teaming aporteu 1€ al mes del vostre compte corrent a una causa social de forma segura, automàtica, transparent i sense comissions. Aquí esteu col·laborant amb la Fundació Miquel Valls, l’única ONG a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones afectades per l’ELA i donar suport a les seves famílies. Ho fa a través d’aquestes 3 línies principals d’actuació: - Atenció domiciliària de les persones afectades i famílies. - Coordinació de l’atenció mèdica, social, psicològica i la recerca científica a través de les Unitats Especialitzades d’ELA dels propis hospitals, com la de l'Hospital Universitari de Bellvitge. - Promoció, el foment i el suport a la investigació de l’ELA. Moltíssimes gràcies per formar part d'aquest gran projecte. Si aconseguim que s'animin també els nostres amics, familiars... us imagineu el que podem arribar a assolir, entre tots, aportant 1€ al mes a la lluita contra l’ELA?

Ja està disponible a la nostra pàgina web la Memòria Anual de Gestió de la Fundació Miquel Valls de l’any 2011. En aquest extens document podeu consultar totes les activitats que s’han realitzat al llarg de l’any passat des de la Fundació. També hi trobareu una amplia informació sobre el nostre funcionament intern, valoracions de l’estat de les diferents àrees d’atenció i conclusions en base a les experiències esdevingudes durant el 2011.



Moltes gràcies a tots els que any rere any ens continueu recolzant. Ens doneu forces per seguir treballant amb perseverança i ambició a benefici de totes les persones afectades d’ELA i les seves famílies.



Link: http://www.fundaciomiquelvalls.org/news/ca_ES/2012/03/28/0001/ja-esta-disponible-a-la-web-la-memoria-anual-2011-de-la-fundacio

El 29 de febrer del 2012 marca el cinquè Dia Internacional de les Malalties Rares. En aquest dia, centenars d'organitzacions de pacients de més de 50 països a tot el món, estan organitzant activitats de sensibilització que convergeixen al voltant de la consigna de "Tots junts fem pinya!". Des de la Fundació Miquel Valls ens sumem a aquesta iniciativa i per això us volem mostrar el video promocional d'aquesta jornada. Compartiu-lo amb els vostres coneguts i contactes, ajudeu-nos a fer-nos visibles!



www.youtube.com/watch?v=q235mZ9OAZM