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FUNDACIO MSD - Dèficit Múltiple de Sulfactasa

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Agus M B
Agus M B, Teamer, em 31/08/2023  em 06:19h

Es molt dur veure malalta a la teva filla us faig arribar una forta abraçada i molts ànims per cada dia, en aquesta lluita, la vida.

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ELISABET PERES FONT
ELISABET PERES FONT, Teaming Manager, em 01/09/2019  em 21:34h

Ivet es actualmente la única paciente en España. La investigación de la Terapia Génica se lleva a cabo en Dallas (USA).
UNA CURA ES POSIBLE, JUNTOS PODEMOS CONSEGUIRLA, si puedes, colabora para @curamsd.

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