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Une nouvelle étoile brille ... Nous avons le regret de vous annoncer le départ de Loup, qui s'est envolé à l'âge de 3 ans 1/2, libéré de cette maladie...
Nos pensées vont vers ses parents extra-ordinaires qui auront fait tout leur possible pour lui apporter une vie confortable.
Bisous volants petit Loup
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Bonjour les teamers,
premièrement nous vous souhaitons nos meilleurs voeux pour cette nouvelle année, la santé avant tout!
La maladie de Krabbe est imprévisible...
Robin nous a quittés le mercredi 30 décembre..., il était à la maison, il s'est endormi très profondément et a rejoint le pays des anges...
Il s'est envolé dans son sommeil...
La veille, Robin a donné à sa famille le plus beau de ses sourires, il avait 3 ans...
Nous pensons fort à sa famille qui se retrouve face à son départ soudain...
Pour toujours dans nos cœurs joli Robin
2020 nous aura emporté 3 petits guerriers ...
Robin, Iyad et Héméra
Nous pensons à leurs proches
Merci de nous soutenir dans nos projets de recherche via Teaming
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L'association a été créée par Morgane et Romain les parents de Ayden, qui était atteint de la leucodystrophie de type Krabbe de forme infantile tardive. Ayden nous a quitté en juin 2019... Le combat de ses parents reste inchangé malgré la douloureuse perte de leur enfant!
L'association a pour objectif de favoriser la découverte de traitements et de thérapies alternatives, de soutenir la recherche sur les leucodystrophies en France et à l'étranger, de venir en aide aux enfants porteurs de cette maladie, tant matériellement, qu’en apportant des conseils, de créer un groupe ralliant les familles porteuses du gène de la maladie de Krabbe, d'offrir aux familles touchées de meilleures chances de guérison, une lueur d'espoir et faire en sorte que la maladie de Krabbe devienne une maladie grave et non une maladie mortelle.
En tout 4 enfants sont pris en charge au sein de l'association Chloé 2 ans, Lily 2 ans, Loup 3 ans et Robin bientôt 3 ans.
Notre objectif est de prévoir un budget recherche pour la prochaine levée de fond avec l'institut pasteur de Lille, le laboratoire Apteeus. N'hésitez pas à nous rejoindre également avec le moteur de recherches Lilo (gratuit) et verser vos gouttes à l'association.
Un grand MERCI à tous les teamers! N'hésitez pas à partager autour de vous.
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Bonjour, je me suis abonnée hier à la page facebook d'Ayden, je m'inscris aujourd'hui comme teamer et j'envoie un petit chèque, modeste somme à coté des fonds rechercher, mais si on s'y met tous c'est possible. Je suis en colère quand je vois le nombre de personnes aimant la page mais qui ne bouge pas, tout comme ici, 1€ par moi qu'est ce c'est !? Rien à coté de la vie d'un enfant. On ne peut malheureusement pas forcer les gens à donner mais quel dommage. Chaque euro compte. Merci à tout ceux qui y participe. ''Impossible n'est pas Ayden'' gros bisous ti coeur
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Bonjour Mumu.... je n'ai pas tout à fait ce qu'il fallat faire ? juste un texte avec le nom de l'aso sur fond de couleur ou sur un fond de photo d'Ayden ?
Bonne journée :-)
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Morgane heureusement que vous avez relance et mis ce lien dont je n avais pas connaissance.. je peux enfin contribuer a mon petit niveau et incite ma famille et amis a faire de meme.. plein de bisous a Ayden
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Heureuse de vous rejoindre et de pouvoir faire un petit geste pour ce petit loulou ! J'espère que nous serons suffisement nombreux pour que la recherche avance vite car c'est tellement agréable de voir Ayden progresser. Un grand bravo à vous, ses parents, pour ce formidable combat que vous menez et toute la force que vous y mettez !!! Gros bisous à vous 4
MERCI A TOUS VRAIMENT MAIS PARLER S EN SVP ENCORE TRÈS PEU MERCI MILLE MERCI
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em 18/03/2021 em 08:59h