La Hipertensión Arterial Pulmonar
La Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) es un síndrome que se caracteriza por un aumento progresivo de la presión en las arterias que llevan la sangre del corazón a los pulmones. Alteraciones en las paredes de los capilares sanguíneos (endotelio) producen un engrosamiento y estrechamiento de dichas arterias, con lo que el flujo sanguíneo que llega a los pulmones disminuye. El corazón debe hacer mayor esfuerzo para bombear sangre, lo que deriva, a la larga, en una insuficiencia cardíaca.
Es una enfermedad grave y poco frecuente, considerada dentro de las enfermedades raras, que afecta especialmente a personas de entre 30 y 45 años y más a las mujeres que a los hombres.
La hipertensión pulmonar no tiene cura, pero existen fármacos que ralentizan la progresión de la enfermedad, palían los síntomas y mejoran la calidad de vida del paciente, aunque no revierten los daños vasculares.
Este foro sólo es para los Teamers y Teaming Managers del Grupo.
Para poder comentar: