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comentario
Comentario
Lorena
Gonzalez Gordillo, Teamer,
el 14/05/2022
a las 00:26h
Hola soy Lorena y me ha llamado mucho la atención tu historia ya que el nene de mi mejor amiga que para mí es como mi sobrino también tiene una enfermedad rara llamada Fox P1 y se lo duro que es el camino, por eso desde hoy quiero que sepáis que aunque sea poco tenéis otra colaboradora más, un súper abrazo desde Valencia pequeñín y muchos besitos curativos.
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Hola Lorena millones de gracias, 1€ parece poco pero para nosotros, sus papás , significa seguir soñando en la investigación de esta enfermedad y que Mateo y otros niños se puedan beneficiar de ello.