Durante este año 2025 se esta trabajando en la segunda parte del Registro en España. Se irán ampliando los hospitales que recogen los datos de los pacientes mitocondriales. El objetivo es tener el máximo de hospitales recogiendo datos de pacientes para poder crear una buena base de datos que sirva para ensayos clínicos, estudios de las patologías, hacer visible con datos reales la prevalencia por patologías y el mejor conocimiento en definitiva de las patologías mitocondriales.
El modelo de Registro es igual al de otros países de Europa para poder compartir las bases de datos en un futuro y trabajar en red.
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le 18/03/2025 à 10:02h