15/02/2012
ONG
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido, sin cura y con una esperanza de vida de 2-5 años. Las afectadas son conscientes de la pérdida progresiva de las funciones motoras y del aumento del grado de dependencia. La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas y familias afectadas de ELA a través de proyectos psicosociales de acompañamiento a domicilio y en hospitales.
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Publicado el15/02/2012
La Fundació lluita contra l’ELA amb un model propi que contempla una visió global de la malaltia i es concreta en tres línies principals d’actuació: L’atenció domiciliària de les persones afectades i les seves famílies. La coordinació amb l’atenció mèdica, social, psic
29/12/2014 16:51 h
Los otros grupos los he podido difundir por facebok pero este no puedo.
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