Ester Ruiz

Soy Xana, tengo 10 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS ó NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia: http://junerenhegoak.org/nuestra-historia/

Hasta hace poco compartiamos algo más de140 raciones de macarrones todos los domingos con personas sin recursos y otras que viven en la calle, en Valencia. Por trabajo nos trasladaron a Plasencia y luego a Eljas. Despues de cuatro años seguimos en Extremadura. . Ahora, con el dinero de los teamers abasteceremos con víveres a las familias de Fanta (tres hijos) y Angela (tres hijos) y a personas necesitadas en nuestro entorno. http://elmacarronsolidario.blogspot.com

ADOPTA SALVA UNA VIDA, es una asociación formada por 4 particulares de Valencia. Rescatamos animales abandonados y maltratados y les proporcionamos una segunda oportunidad en un nuevo hogar. No disponemos de refugio, por lo que trabajamos con casas de acogida y/o residencias. Nuestra web es www.adoptasalvaunavida.com. Necesitamos teamers para seguir adelante con este proyecto y seguir salvando vidas de inocentes. BANKIA: ES06-2038-6186-71-6000019287

We help more thousands of social causes to make their projects possible every day. Since we launched Teaming, we have raised more than 24 Million of Euros for them, totally free of commissions. We have created this Teaming Group to help Teaming Foundation to keep helping the others with this platform. Among other supports, thanks to the Teamers of this Group, Teaming is totally free. Our dream: to be self-sustaining because of this Group. Would you like to join us?

Invite us for a coffee and help us to support our current and future research projects that may arise and help us to improve the quality of life of people with Dravet syndrome and their families.

Markel, es un niño de 4 añitos, que sufre una parálisis cerebral severa, derivada de un virus contraído durante su etapa de gestación (Citomegalovirus). Recabamos ayuda para poder costear los gastos de unos tratamientos fisioterapeuticos especiales ( Metodo therasuit),para intentar mejorar su calidad de vida, ya que no habla, no anda, no sujeta la cabeza, no se sienta..en fin pequeños logros que serían un mundo en su caso.

Todo lo recaudado en este grupo lo destinaré a ayudar al albergue de animales "Adopciones Cereco" a seguir rescatando perros y gatos de la Perrera Cereco de Crevillente, que tienen fecha de sacrificio, bajándolos al albergue y preparándolos para su adopción. La transferencia se hace a una cuenta particular de la voluntaria que gestiona la ayuda y todo se justificará con facturas y/o fotos All the money from this group will be used to save dogs and cats from "Cereco Shelter" in Crevillente.

Somos un grupo muy determinado a apoyar el sueño de una pequeña asociación llamada Take Care Kids Onlus que opera en Pattaya, Tailandia, donde la prostitución infantil es muy elevada. TaKe Care Kids ayuda a muchos niños que sufren de abuso sexuales y que viven en situaciones de extrema pobreza acogiéndoles en su casa familia, dándoles protección, amor, comida y educación. Somos una gota en el océano que logra salvar vidas de pequeños inocentes que no tienen elección algunas sin nuestras ayudas

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPAREXIA ESPASTICA. Estuve casi 2 meses en la UCI luchando por vivir y lo estoy consiguiendo , me han operado en Madrid y tendrán que volver ha hacerlo para que siga ganando movilidad las operaciones son muy caras, me compraron un andador carísimo con el que he conseguido andar, pero cada semana mis papis han de pagar terapias, nos ayudáis?

Mi nombre es Juan Jose Gonzalez Alvarez (Juanito). Tengo12 años de edad y padezco de el Síndrome de Apert que es una de las denominadas enfermedades raras.. Mis operaciones son realizadas en los Hospitales de Madrid y por tal motivo tenemos que desplazarnos desde nuestra ciudad El Palmar, Buenavista del Norte, Santa Cruz de Tenerife, Islas Canarias.He pasado por el quirofano mas de 30 veces,de la cabecita,cara,pies, manos y estrabismo severo.y me faltan mas.

Al Sur de Etiopía, en una región rural y con muy pocos recursos económicos, se encuentra el Hospital de Gambo, hospital misionero que ofrece asistencia sanitaria a todos los habitantes de la región e incluso recibe a las personas más pobres de zonas alejadas al tratarse de uno de los hospitales más baratos del país. La población padece desnutrición severa, deshidratación, malaria, tuberculosis, sida, neumonía, meningitis, y son los niños la población más vulnerable y afectada.

Asociación nacida en Valencia, realizamos viajes solidarios al Norte de África, llevando medicamentos, ropa, comida y material escolar a los más necesitados. No nos centramos en un solo colectivo de personas sino que allá donde vemos un problema tratamos de llevar una solución. Nuestro último proyecto fue recaudar fondos para conseguir una silla de movilidad para Hassan, un niño de 8 años que debido a una enfermedad congénita tenía que arrastrarse todos los días cerca de 2 km para ir al colegio.

Adam est atteint du syndrome de West et d'une maladie dégénérative non connue à ce jour. Il est sous oxygène et nourri par sonde. Il est polyhandicapé et totalement dépendant. Au vue du prix très coûteux du matériel adapté, nous avons créé l'association pour : Aider les familles à financer ce matériel Améliorer l’accueil et le confort des enfants hospitalisés et de leurs parents Participer à la recherche sur l'épilepsie précoce. 1€/mois pour le bonheur des enfants malades :)

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Los Argonautas nos dedicamos a mejorar la calidad de vida y combatir la soledad de las Personas Mayores, a través de actividades socioculturales en Residencias y Centros de Mayores. Estamos ansiosos por seguir dando lo mejor de nosotros mismos, ya que sentimos auténtica pasión por lo que hacemos y por lo que conseguimos. ¡Ayúdanos a ayudar! +INFO: losargonautas.org

Music improves the health of admitted and isolated people. Make it possible that next June 21, Music Day we can take it to the maximum number of Hospitals in Spain and that sick people, health personnel and patients enjoy a unique moment of respite and well-being. Become a Músicos por la Salud teamer!

Somos una protectora de animales que vela por el bienestar de los mismos. Actualmente tenemos a nuestro cuidado más de 600 animales que necesitan la ayuda de todos vosotros. Ayudadnos a darles calidad de vida y a encontrarles un buen hogar para ellos.Muchas gracias por tu colaboración.

Fundación Spiriman es una entidad sin ánimo de lucro cuyo objetivo consiste en ayudar a pacientes oncológicos a través del ejercicio físico y la oncología integrativa. También promociona el deporte base escolar a través del Proyecto Spiribol para ayudar a menores con dificultades sociales. http://www.fundacionspiriman.org