Madrid, Spagna
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Teamer da: 05/02/2015
Desde el 22 de agosto de 2014 nuestras vidas cambiaron. Mi hijo fue diagnosticado de una variante rara de una enfermedad rara (MLC). La enfermedad no tiene tratamiento ni es operable. Es una enfermedad neurodegenerativa. A sus tres años ya se nota que le va fallando su pierna derecha, y tiene desequilibrio. Por eso mismo lucharemos mediante terapias para retrasar en la medida k podamos su deterioro motor. La sonrisa de Hugo. La sonrisa de mi hijo de 3 años. Lasonrisadehugo.org