EDS-FOUNDATION

ONBEKEND MAAKT ONBEMIND Wij willen zo graag meer bekendheid voor het Ehlers-Danlos Syndroom (EDS). Al was het maar om vals positieve meldingen bij Jeugdzorg mbt kindermishandeling en/of Münchhausen by proxy te voorkomen! EDS, wanneer bindweefsel niet bindt!

Destinem la nostra recaptació a:

Meer bekendheid voor Ehlers-Danlos Syndromen (EDS)

EDS-Fonds Nederland

Onder het motto Onbekend maakt onbemind; zijn wij van mening dat, wanneer men niet weet wat EDS is, men ook nooit bereid is om te doneren. Uiteindelijk krijgen mensen met EDS dan erkenning en herkenning. Wij willen voorlichting geven, interviews afnemen met medische professionals, lotgenoten ondersteunen in hun zoektocht bij EDS en de belangen van hem behartigen.

Publicat el
15/01/2020

Avenços del Grup

Manja Bitterlin
Teaming Manager

15/01/2020 10:44 h

Inmiddels hebben we al 7 teamers/leden van de EDS-Fonds groep en hebben we 10 euro opgehaald, dit kan natuurlijk altijd meer worden! Deel de link onder familie en vrienden en vertel ons o.a. over het Buddies4Zebraatjes project waarbij we elk kind met EDS/HSD, die het even moeilijk heeft, een lieve knuffel (hun Buddy) opsturen en dat dit alleen kan dankzij donaties!