Teamer da: 19/06/2025
Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), 2 cases in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk
Teamer da: 19/06/2025
Somos una ONG que apoya a niños y niñas vulnerables para que crezcan en un entorno seguro y con oportunidades. Implementamos cuatro líneas estratégicas: Protección, Prevención y Desarrollo, Refugiados y Situaciones de Emergencia. Los fondos de Teaming se destinarán a Prevención y Desarrollo. Nos centraremos en la provisión de alimentos nutritivos para combatir la desnutrición, garantizando el bienestar y el crecimiento de los niños que más lo necesitan, porque JUNTOS PODEMOS.
Teamer da: 29/06/2025
GAB is an association that fights against the mistreatment and abandonment of the Ratonero Bodeguero Andaluz. This breed is used for hunting and when they are "no longer useful" they are abandoned. It is the same problem as with galgos and podencos, except that the bodegueros are not such a well known breed. The money raised goes directly to pay for the dogs' homes, which cost 100 euros per month per dog, plus countless veterinary expenses. Every euro counts to keep saving dogs.
Teamer da: 07/09/2025
Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, después de casi 4 años continuos de tratamientos, la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niñ@s, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org
Teamer da: 07/09/2025
Lo Yemen vive 1 brutale emergenza umanitaria. Le ragazze si danno in sposa pensando che le daranno da mangiare. I ragazzi sono reclutati come soldati. La loro vita è un inferno: stupri, gravidanze, violenze. Se la scuola nutre le famiglie le prende. Diamo latte, pane, uova/formaggio/tonno e frutta a 2205 bambini in 4 scuole per proteggerli e la sua vita è cambiata. 1 colazione=0,56€ 1ragazzi/1mese=12,32€ TOTAL 4 scuola/mese=27.165€. Il tuo € AIUTA,EDUCA E PROTEGGE
Teamer da: 07/09/2025
Mi chiamo Xana, ho 17anni e sono meravigliosa, ma poiché non tutto può essere perfetto, ho una paralisi cerebrale e ho una tracheotomia per respirare e una valvola per l'idrocefalo. Ho passato un anno in terapia intensiva e per tutto questo non ho ancora parlato, ma sono molto combattiva, quindi continuerò a combattere! I miei genitori hanno creato questo gruppo, per poter pagare le terapie di cui ho bisogno, che sono tante! Grazie! Puoi visitarmi su www.facebook.com/xanatrabajo.
Teamer da: 31/10/2025
Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.
Teamer da: 05/11/2025
Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!
Teamer da: 05/11/2025
Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.
Teamer da: 03/02/2026
El Jardinet dels Gats es un espacio emblemático de la ciudad de Barcelona. Un espacio idílico donde iniciamos nuestro proyecto a mediados del año 2005. La entidad como tal se constituyó en enero de 2008 de la mano de voluntarios que cuidaban gatos de la calle y que se reubicaron en la colonia protegida del mismo nombre. Actualmente el proyecto de El Jardinet del Gats va más allá, gestionando otras colonias y siendo un referente en el movimiento de protección de animales en la Ciudad Condal.
Teamer da: 03/02/2026
In Teaming, più di 430.000 persone cambiano vite con 1 € al mese. Da oltre 13 anni sosteniamo ogni tipo di causa sociale, offrendo aiuto economico in modo totalmente gratuito e costante. Insieme abbiamo raccolto più di 70 milioni di euro e, finché le cause sociali avranno bisogno di noi, continueremo a restare al loro fianco. Con questo gruppo della Fondazione Teaming tutto questo è possibile. Vuoi unirti a noi?
Teamer da: 26/03/2026
Sosgolden is a non-profit association created in 2007 with the sole purpose of helping and defending those who have no voice, our animals. We are a shelter dedicated to rescuing Golden and Labrador Retrievers in particular, but we welcome any dog that needs to be rescued. We have a group of wonderful volunteers and caregivers who look for families for our "stars" and with your help we can heal them and prepare them to be sponsored or adopted.
Teamer da: 19/04/2026
Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.