ASOCIACIÓN SATB2

ASOCIACIÓN SATB2

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El  síndrome  asociado  al  SATB2  es  una  condición  genética  que  ocurre  en  el  brazo  largo  del  cromosoma 2, siendo la mutación o la falta de este gen la causa más común.  Las personas con síndrome SATB2 suelen tener las siguientes características en mayor o menor  grado:  retraso  cognitivo,  nulo  o  escaso  lenguaje  verbal,  problemas  dentales  (macrodoncia  o  agenesia),  fisura  palatina,  hipotonía,  problemas  de  comportamiento  y  sueño,  epilepsia,  osteopenia.

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ASOCIACIÓN SATB2

Hola! Somos 24 familias que tenemos algún miembro con un síndrome llamado SATB2. Hemos decidido crear una asociación para poder ayudar a mejorar la calidad de vida de estas personas, ayudar en la investigación que se están perfilando a nivel europeo y sobre todo encontrar a esas personas con sindrome SATB2 en España que aún no conocen su diagnóstico. Para ello necesitamos VISIBILIDAD y crear una red de investigadores, trabajadores sociales, además de todo lo que lleva montar una asociación.


Veröffentlicht am
12/11/2021

Website:
http://Satb2.es

Fortschritte der Gruppe

Asociación SATB2
Asociación SATB2
Teaming-Manager

20/12/2023 16:21 h

QUERID@S TEAMERS.
Queremos desearos unas muy felices fiestas y que vuestros sueños y deseos lleguen a buen camino en este 2024.
Un abrazo y muchas sonrisas!

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Information

Datum der Veröffentlichung
12/11/2021

Art der Gruppe
Nichtregierungsorganisation

Feld
Behinderung
Familien
Forschung

Land
Spanien

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https://www.teaming.net/asociacionsatb2