Asociación sin ánimo de lucro, nace en 2017 cuando nuestra hija Emma fue diagnosticada de Síndrome de Angelman. Al tratarse de una Enfermedad de las denominadas raras, existe un gran desconocimiento acerca del Síndrome, que dificulta el acceso a las terapias y a la obtención de ayudas. La recaudación dará acceso a Emma a Sesiones de Fisioterapia, Sesiones de Equinoterapia, Donacionones a la FAST (Foundation of Angelman Syndrome Therapeutics) y adecuación de los espacios de la casa de Emma.
La recaudación irá destinada íntegramente a los siguientes fines: - Sesiones de Fisioterapia - Sesiones de Equinoterapia - Tratamiento Therasuit - Donaciones a la FAST (Foundation of Angelman Syndrome Therapeutics), entidad de estudia únicamente el Síndrome de Angelman.
Publicado el
19/12/2018
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Fecha de publicación
19/12/2018
País
España
Provincia
Baleares (Illes)