Somos familiares y amigos que luchamos para acabar con esta enfermedad hereditaria rara que pertenece al grupo de encefalopatías espongiformes trasmisibles. Nuestro objetivo es recaudar fondos para investigación. Tu ayuda es imprescindible para seguir adelante.
Esta enfermedad no tiene tratamiento ni cura, todo lo recaudado es para investigacion.
Veröffentlicht am
01/02/2023
Datum der Veröffentlichung
10/01/2023
Land
Spanien
Region
Jaén
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