Asociación Galega de Lupus (AGAL)

Damos voz a una enfermedad invisible y caminamos junto a quienes la viven, porque nadie debería enfrentarse al Lupus en soledad. Somos AGAL, una entidad sin ánimo de lucro nacida en 1997 para acompañar a las personas con Lupus en Galicia. Declarada de utilidad pública, trabajamos cada día para mejorar su calidad de vida ofreciendo información, apoyo y esperanza.

Destinamos la recaudación a:

Bienestar para personas con Lupus

Asociación Galega de Lupus (AGAL)

En Galicia, entre 2.500 y 3.500 personas convivimos con el Lupus, una enfermedad crónica y autoinmune que muchas veces no se ve, pero que transforma nuestras vidas y nos obliga a aprender a vivir de otra manera. Aunque no existe una cura, sabemos que el acompañamiento, la información y el cuidado integral marcan una gran diferencia en nuestro día a día. Este proyecto nace para ofrecer algo más que tratamiento médico: espacios donde cuidarnos por dentro y por fuera, compartir experiencias y fortalecer nuestro bienestar físico y emocional. Aquí encontramos comprensión, fuerza y comunidad. Con tu apoyo podemos seguir acompañándonos, creando red y dando esperanza a quienes convivimos con Lupus. Porque aunque el Lupus no siempre se vea, juntas hacemos que sea más llevadero. ¡Únete, colabora y camina con nosotras!