AEDC es una organización sin ánimo de lucro de ámbito nacional, liderada por madres y padres de niños y niñas con alguna de las tres Deficiencias de Creatina (CTD, GAMT, AGAT). La misión de AEDC es crear una red de apoyo para las familias afectadas, visibilizar la enfermedad ofreciendo información para el público general, promover el diagnóstico temprano, e impulsar y financiar la investigación médica para tratamientos y curas de los Síndromes de Deficiencia de Creatina Cerebral. ¿Nos ayudas?
Todos los fondos recaudados se enviarán al Centro de Investigación de las Deficiencias de Creatina creado por la asociación norteamericana Association for Creatine Deficiencies (ACD), entidad referente en esta enfermedad, Con ello conseguiremos que se sigan estudiando la enfermedad de nuestros hijos.
Publicat el
14/03/2024
Data de publicació
14/03/2024
País
Espanya
Província
Madrid
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