Asociación sin ánimo de lucro que atiende a los afectados por Atrofia Multisistémica y sus familias en todo el ámbito nacional. La AMS es una enfermedad considerada rara y por ello buscamos visibilizarla y fomentar la investigación y búsqueda de una cura. Además, trabajamos para mejorar la calidad de vida de todos los afectados y sus familias, ofreciendo servicios, proyectos y terapias que promuevan este objetivo. Ayúdanos a conseguir un tratamiento, una cura y la mejor calidad de vida posible
Fecha de publicación
19/05/2022
País
España
Provincia
Toledo