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Padrinos de la enfermedad rara Síndrome DID8PTER Queremos ayudar a que se investigue esta enfermedad y que estas personas tengan calidad de vida y un futuro con esperanza

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Con tu ayuda, menos de lo que cuesta un cafe al mes, podemos colaborar en la investigación del Síndrome de Duplicación Inversión y Delecion del brazo corto del cromosoma 8, una de las denominadas enfermedades poco comunes,en España solo hay diagnosticados seis niños. Es degenerativa, discapacidad intelectual de grado variable, retraso del desarrollo psicomotor y del desarrollo del habla, hipotonía con tendencia a padecer hipertonía progresiva cuadraplegia espastica y agenesia del cuerpo calloso


Posted on
21/04/2015

Raised

Total raised:
€508
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Information

Publication date
20/04/2015

Field
Disabilities
Patient care
Research

Country
Spain

Region
Madrid

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