La anemia de Fanconi es una enfermedad genética rara que afecta la producción de células sanguíneas y causa malformaciones, infertilidad y alto riesgo de cáncer. Aún no tiene cura. Recaudar fondos es vital para impulsar la investigación, mejorar diagnósticos tempranos, desarrollar tratamientos más efectivos y brindar esperanza a quienes enfrentan esta enfermedad. Cada aporte acerca la posibilidad de salvar vidas. ¿Te unes a nosotros?
En la Fundación Anemia de Fanconi queremos: Ser una referencia para los padres que reciben por primera vez la noticia de que su hijo está diagnosticado de anemia de Fanconi, y un canal donde encuentren soporte y orientación a las muchas preguntas que se les plantearán. Ponemos en contacto a familias y pacientes para que intercambien vivencias, experiencias e información y fortalecer el apoyo entre si. Promover el desarrollo de proyectos de investigación científica para profundizar en el conocimiento de la anemia de Fanconi, con un énfasis especial en la mejora del diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad. Contribuir al conocimiento de la enfermedad entre los profesionales sanitarios para mejorar el diagnóstico y la atención general y especializada a los pacientes. Pretendemos hacer visible la enfermedad y los problemas de los pacientes a la sociedad en general.
Publicado el
31/07/2025
Fecha de publicación
27/07/2025
Creado por
Fundación Anemia de Fanconi
Tipo de Grupo
ONG
Ámbito
Ayuda a enfermos
Familias
Investigación
País
España
Provincia
Madrid
Teamer
27/07/2025 12:09 h
Vamos
Mucha fuerza a todos y esperamos conseguir muchos teamings
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1 Comentarios
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