Ana Maria Pradas Barrios

Anaís Cabezas es una niña de 6 añitos de Almazora (Castellón), cuando tenia 14 meses fue operada de corazón, y en el post operatorio sufrió graves complicaciones ,entre ellas una parada cardio-respiratoria que le ocasiono una lesión cerebral, con graves secuelas,hoy en día no puede caminar,ver,hablar ni jugar como cualquier niño de su edad.En estos momentos necesita de diversos tratamientos para mejorar su calidad de vida,no subvencionados por la sanidad publica.Vamos a ayudarla aportando 1€!!!

Pili Ruiz (35 años) tiene un hijo de 10 del primer marido. Él quedó en no pagar pensión y pagar 1/2 hipoteca, pero incumplió y les quitaron el piso. Con David (40) tiene dos hijos de 7 y 5. Ambos asmáticos. Estuvieron 6 años sin trabajo viviendo de la ayuda de 245€ de David. A veces no tenían ni para comer. Ahora se han entrampado ellos y sus familiares y con esfuerzo inmenso han puesto un quiosco en Malagón, pero no consiguen llegar a fin de mes. Si siguen así tendrán que cerrar.

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPAREXIA ESPASTICA. Estuve casi 2 meses en la UCI luchando por vivir y lo estoy consiguiendo , me han operado en Madrid y tendrán que volver ha hacerlo para que siga ganando movilidad las operaciones son muy caras, me compraron un andador carísimo con el que he conseguido andar, pero cada semana mis papis han de pagar terapias, nos ayudáis?

NECESITO TU AYUDA PARA CONTINUAR LUCHANDO Santiago José nació con una malformación cardíaca congénita, ya resuelta (Aun en control cardíaco), Padece de neumopatía crónica severa, paralisis de miembros inferiores, escoliosis, lordosis, retardo del habla, requiere rehabilitación integral y ayudas técnicas. A mediano y largo plazo requiere otras cirugías. Santiago José nació en Venezuela tuvo que viajar a la ciudad de Barcelona-España a buscar un tratamiento idóneo que no pudo obtener en su pais

Ainhoa nació el 29 de Octubre de 2010. Tiene un retraso psicomotor e intelectual y una alteración en el cromosoma X de carácter desconocido. Padece también epilepsia y un rechazo a la alimentación por lo que hay que alimentarla a través de un botón gástrico. Necesita diferentes terapias para tener una mejor calidad de vida. Nos ayudas a avanzar en el diagnóstico y tratamiento de Ainhoa?

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.

Mi hijo Toni fue un niño afectado por el síndrome de Alexander. Los médicos no tenían recursos para curarlo, la administración pública no nos ayudó en nada. Sólo nos tendieron su mano, los paliativos de San Juan de Dios y la fundación Nexe. En esta fundación cuidan a los niños pluridiscapacitados en edad temprana, es una guardería, en la que reciben cuidados como fisioterapia, estimulación sensorial, balneoterapia... Queremos ayudar a la fundación para que sigan con su gran labor.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Asociación surgida del movimiento ciudadano que lideró el Dr. Jesús Candel (Spiriman), en defensa de una Sanidad pública justa y digna. Tras su triste fallecimiento, la asociación continua con su encomiable labor, denunciando la corrupción sanitaria en diversas vías institucionales, difundiendo las acciones en el medio de comunicación, EL LIBRE (ellibre.es), página web y redes sociales, y demás acciones. ¡Únete a nosotros! www.justiciaporlasanidad.org - asociacion@justiciaporlasanidad.org