ANA AMPARO JIMÉNEZ GUERRERO

Málaga, Spain


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Asociación Española de Ictiosis - Investigación para avanzar

La ictiosis es una enfermedad rara, apenas afecta a 300 personas en España. Es genética y muy visible porque, aunque daña a más órganos, principalmente afecta a la piel: el órganos más visible de nuestro cuerpo. Actualmente no tiene cura y para poder aliviar los síntomas necesitamos unas 2 h de cuidados diarios de baños y cremas. Las cremas no las cubre la Seguridad Social y suponen un coste de 200-300 euros al mes. Queremos crear un grupo de investigación para encontrar la cura. ¿NOS AYUDAS?