Amelia Silva

“ES UNA PAGINA COMPLETAMENTE FIABLE” Quiero crear este grupo para poder ayudar a mi hijo de 2 años con sus terapias ya que son muy costosas. Pablo al nacer tuvo una meningitis que le ha provocado parálisis cerebral y epilepsia como secuelas. A día de hoy no habla, no se puede sentar por si solo, no anda… y nos gustaría poder lograrlo todo y que tuviese la mejor calidad de vida posible. Cada pequeño grano de arena es una gran montaña en la recuperación de Pablo.

We are a group of people affected by multiple sclerosis, a neurodegenerative disease experienced by some 50,000 people in Spain. Two-thirds of the 1,800 people who each year learn they have MS are under the age of 40; three out of four of them are women. GAEM promotes research into treatments for this disease, and seeks to improve the quality of life of affected people and their families. We finance ourselves from the resources of conscious and generous people like you. Will you help us?

Somos una asociación formada por personas con parálisis cerebral, sus familias y los profesionales. Desde 1972 acompañamos, investigamos y realizamos acciones de concienciación social, seguros de que nuestra labor hace de toda la sociedad un lugar mejor. Abordamos la diversidad mirándola de frente, sabiendo que lo que de verdad importa son las personas, buscando que cada una de ellas disfrute de los derechos que le corresponden y de una vida plena con los apoyos necesarios en cada momento vital.

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

Cada día nacen 10 bebés con cardiopatías congénitas en España. En su primer año de vida, 1 de cada 3 necesitará ser ingresado lejos de su casa una media de 26 días. En Menudos Corazones, trabajamos para mejorar la vida de estos niños, niñas y sus familias. Con el programa de alojamiento, damos un Hogar gratis cerca del hospital donde descansar y recobrar fuerzas, de modo que su única preocupación sea su peque. Uniéndote a nuestro grupo, juntos, conseguiremos 1 Hogar por 1€ para estas familias.

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es