AFALynch, Asociación de familias afectadas con el Síndrome de Lynch, es una asociación voluntaria y sin ánimo de lucro, que tiene como principal objetivo proporcionar información y concienciación sobre esta condición genética que aumenta la probabilidad de padecer cáncer de colon y útero, entre otros. Esta condición genética suele afectar a varios miembros de una misma familia, que una vez diagnosticados se les ofrecerá la posibilidad de realizarse controles preventivos.
Donaremos el dinero recaudado a AFALynch, para que se destinen a la Beca Lynch. El objetivo de dicha beca es poder ayudar económicamente a la investigación sobre el Síndrome de Lynch.
Posted on
01/11/2019
Hola a tod@s, en primer lugar, no nos cansaremos nunca de daros las gracias por seguir apoyando nuestra Asociación. Gracias una vez más. Os comunicamos que este verano hemos iniciado un proyecto de captación de fondos y que, al mismo tiempo, sirve para difundir y concienciar sobre el síndrome de Lynch. Se llama Stop Morir Joven. Todo el dinero que vayamos recaudando a lo largo de las diversas actividades que tenemos en marcha será entregado, a través de lo que hemos llamado Beca - Lynch, al mejor proyecto de investigación médica sobre el síndrome de Lynch que haya escogido el Comité Evaluador Externo. En el mes de agosto, la localidad de Albelda, Huesca, realizó una maratón de actividades, durante 24 horas. Este próximo domingo 30 de septiembre estaremos en Tavertet, Osona. Se realizará una Caminada solidaria de 5Km en un paisaje precioso. Los que seáis de la zona y los que no también, sois invitados a conocer Tavertet y disfrutar de una mañana "en familia". Os dejamos el link de la inscripción por si os apetece http://nonstoprun.com/SACABRA2018/caminada
Ya somos casi 100 personas! Nos vemos!
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Bueno a ver si poco a poco conseguimos un mucho !! Besos a todos !!
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Publication date
08/07/2015
Type of Group
Other
Field
Education
Families
Patient care
Country
Spain
Region
Barcelona
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https://www.teaming.net/afalynch-asociacionfamiliasconlynch
Teaming Manager
26/04/2018 10:54 h
Desde el equipo de AFALynch os queremos dar las gracias por vuestra indispensable aportación. Os informamos que si queréis estar actualizados en relación a la información sobre el síndrome de Lynch, tenéis la opción de seguirnos a través de Facebook o/y Twitter. Muchas gracias por vuestra colaboración.
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