Vive con Jimena

Jimena es una niña de 6 años con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso intelectual, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Destinamos la recaudación a:

Asociación Vive con Jimena

Nos ayudas con un euro al mes?? Necesitamos tu ayuda para conseguir recaudar fondos para costear las terapias mensuales que realiza Jimena , los intensivos que realizamos todos los años ,costear medicación que necesita tomar y no entra por la Seguridad Social y necesidades especiales de Jimena . Conseguir una mayor calidad de vida para Jimena. Dar a conocer el Síndrome de Angelman. Recaudar fondos para la investigación del Síndrome de Angelman. Colaborar con la Asociación Síndrome Angelman España (A.S.A) Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics (FAST). Colaborar con asociaciones y personas físicas con necesidades especiales TE NECESITAMOS!!!!!!!

Publicado el
24/12/2018

Actualizaciones

Maria Bruno paniagua
Teaming Manager

06/05/2024 11:51 h

Gracias a vuestra colaboración de 1 euro al mes Jimena sigue avanzando y puede seguir haciendo sus terapias. Seguimos con fisioterapia, hidroterapia, integración sensorial y para el curso que viene empezamos con logopeda con un objetivo nuevo, empezar a utilizar comunicador CAA.
Gracias por ir de la mano con nosotros.
Un abrazo

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