Barcelona, España
Teamer de 6 Grupos
Desde el 19-12-2017 ha aportado 83 €
Teamer desde: 19/12/2017
UNIDOS CONTRA EL DIPG es una asociación sin animo de lucro formada mayormente por familias que han perdido a sus niños por el DIPG, un devastador tumor cerebral para el que no hay cura. El 90% de los niños fallecen al año del diagnostico. Es una de las principales causa de muerte por enfermedad en la infancia. Apoyamos proyectos de investigación para el cáncer infantil para que un dia haya un tratamiento efectivo. Ayúdanos a que ese dia llegue pronto. www.unidoscontraeldipg.org
Teamer desde: 09/10/2018
Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio
Teamer desde: 08/01/2019
Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio
Teamer desde: 16/04/2019
Me llamo Miguel A., tengo 17años y padezco Leucodistrofia Metacromatica, una enfermedad sin cura y mortal.Poco a poco ire perdiendo mas movilidad, hasta quedarme postrado en una cama,pero mientras tenga VIDA me merezco hacerlo en las mejores condiciones posibles.Tengo dos hermanos mas y a mi mami se le hace un poco cuesta arriba cubrir con todos mis gastos.Nos ayudariais a mejorar nuestra calidad de vida? Con solo 1 euro al mes, nos estaríamos ayudando muchísimo. Muchisimas gracias
Teamer desde: 02/07/2019
Maysa tiene 1 año y tiene una enfermedad rara que pasa en 1 de cada 20000 niños llamada síndrome de Angelman que produce ausencia prácticamente total del habla, epilepsia, dificultad para caminar, moverse o mantener el equilibrio (ataxia), retraso mental severo e hiperactividad..actualmente no hay cura lo único que podemos hacer a base de terapias que Maysa avance todo lo posible, ayudanos a recaudar para las terapias de Maysa y para la investigación del s de Angelman. #maysaojitosdeluz
Teamer desde: 02/09/2019
HOLA AYUDEMOS A CARLITOS PARA SU RECUPERACIÓN Y MOVILIDAD EN SU BRACITO .POR NEGLIGENCIA MEDICA AL NACER LE PROBOCARON UNA PARALISIS BRAQUIAL TOTAL Y LLEVA 4 OPERACIONES EN SU BRAZO IZQ .AHORA NECESITA VUESTRA AYUDA PARA FISIO Y PISCINA GRACIAS ENTRE TODOS CONSEGUIRÁ SUS SUEÑOS MOVER SU MANO ❤