yolanda de los santos de la cruz

Somos un grupo de personas de varias comunidades, que luchan cada día contra el maltrato, el abandono y por el bienestar de los animales. Nuestros casos, son casos difíciles donde los animales rescatados llegan a nuestras manos en muy malas condiciones y todos requieren ayuda veterinaria. Queremos darles una nueva oportunidad y una vida digna y para que todo esto pueda hacerse realidad, necesitamos de vuestra ayuda. SALVA UNA VIDA.

Me llamo Miguel A., tengo 17años y padezco Leucodistrofia Metacromatica, una enfermedad sin cura y mortal.Poco a poco ire perdiendo mas movilidad, hasta quedarme postrado en una cama,pero mientras tenga VIDA me merezco hacerlo en las mejores condiciones posibles.Tengo dos hermanos mas y a mi mami se le hace un poco cuesta arriba cubrir con todos mis gastos.Nos ayudariais a mejorar nuestra calidad de vida? Con solo 1 euro al mes, nos estaríamos ayudando muchísimo. Muchisimas gracias

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Ahora mismo no está haciendo muchas terapias, por todo lo vivido por el covid, por economía y demás situaciones familiares, pero seguimos con tratamientos y suplementos, y esperamos en breve retomar terapias. También intentamos comprar una cama hospitalaria. Gracias a todos por vuestros años de apoyo.

Me llamo Iker Serra Martinez, nací el 21/09/2012 y me han diagnosticado ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (AME) Tipo 1 (la más grave y severa). Es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Esta enfermedad afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando. Con lo cual voy a ir perdiendo capacidad para respirar, comer, hablar, andar, moverme.... Un granito de arena es un paso de calidad de vida para mi .

Soy Lucía , mi enfermedad es Retinoblastoma Bilateral, necesito ayuda para seguir mi tratamiento, es un proceso largo y mis padres hacen todo lo que está en su mano, podéis ayudarnos? El retinoblastoma es un cáncer ocular, en el caso de Lucía es bifocal , con lo cuál le afecta a los dos ojos. Ojalá que La MIRADA DE LUCIA no se apague. Agradecemos de antemano todas las colaboraciones que estamos recibiendo, en nombre de sus padres...un millón de gracias.

Sindrome de dravet es una enfermedad rara una epilepsia devastadora de la infancia que se cruzo en la vida de Cristina con tan solo tres meses,. Ya llevamos junto. Este monstruo 18 meses y aunque nos ataca sin control, Cristina no se rinde, se aferra con todas sus fuerzas a la vida con un espiritu de lucha y superación envidiable y por eso y porque la amamos necesitmos de vuestra ayuda para que el camino no se pare y pueda seguir recibiendo todas sus terapias, imprescindibles para seguir adelant

Hola, soy Rubí. Sufro de parálisis cerebral y síndrome de West. Necesito terapias especiales, para mejorar mi calidad de vida, y poder visitar a los mejores especialistas. También necesito aparatos de gimnasia para poder corregir mis articulaciones y espalda ya que x mi enfermedad tiende a torcerse y me cuesta trabajo respirar. Ayudame a conseguir que tenga una calidad de vida mejor. Con tu aportación de 1 €, estarás ayudando a mi causa.

Hola me yamo izan tengo dos añitos, soy De zaragoza naci muy prematuro con tan solo 25 semanas y estuve 3 meses en uci tengo paralisicerebral con un grado de dicapacidad de 68%vivo con mi mama y mi abuela que medan todos los mimos posibles etoy en cantado con mi hermanito de 3 meses necesito vuestra alluda paque os unais ami pagina de facebook tambien me gustaria que se formara algun evento a favor mio ya que las terapias son muy costosas y necesito mucho cuidados alo largo del dia muchas gracia