Una cura para Adri

A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.

Projeto apoiado

Investigación contra el Síndrome de Hunter

Recaudamos fondos para costear las investigaciones y ensayos clínicos encaminados a tratar el Sindrome de Hunter o MPS II y/o, de ser necesario, el acceso de Adri a los mismos. Invertiremos el dinero recaudado en aquellos proyectos que nos ofrezcan más garantías de éxito e inmediatez, puesto que al ser una enfermedad degenerativa totalmente incapacitante, cada día cuenta.

Publicado em
04/12/2016