Una cura para Adri

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A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.

Nous destinons notre collecte à :

Investigación contra el Síndrome de Hunter

Una cura para Adri

Recaudamos fondos para costear las investigaciones y ensayos clínicos encaminados a tratar el Sindrome de Hunter o MPS II y/o, de ser necesario, el acceso de Adri a los mismos. Invertiremos el dinero recaudado en aquellos proyectos que nos ofrezcan más garantías de éxito e inmediatez, puesto que al ser una enfermedad degenerativa totalmente incapacitante, cada día cuenta.


Publié le
04/12/2016

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veronica rama lema
veronica rama lema
Teamer

08/05/2019 10:37 h

hola!! como va Adri, queremos alguna noticia sobre el, saludos

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Dani Lancha
Dani Lancha
Teamer

30/03/2017 22:43 h

HOLA FAMILIA. YA CONTAIS CONMIGO.
MUCHO ÁNIMO

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Information

Date de publication
04/12/2016

Pays
Espagne

Région
A Coruña

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