Sylvia María Alvarez Alvarez

Sylvia María Alvarez Alvarez

Asturias, España


Teamer de 4 Grupos

Cada mes aporta: 4€ a 4 Grupos

Desde el 26-11-2016 ha aportado 202€

Grupos en los que participa

4

44.622€ Recaudados

616 Teamers

Teamer desde:  26/11/2016

xanapuede

Soy Xana, tengo 11 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


8.288€ Recaudados

164 Teamers

Teamer desde:  26/11/2016

El Rey Jorge

Hola, me llamo JORGE y me faltó sangre al nacer. Eso me ocasionó parálisis cerebral, mi hermano gemelo (Cristian) no tuvo tanta suerte y murió. Después de 17 días en la UCI luchando por vivir, lo estoy consiguiendo, pero necesito mucha fisioterapia y diversos aparatos ortopédicos. Actualmente mis papis me llevan cada 6 meses a hacer un tratamiento especial y muy costoso en Madrid, para ver si consigo poder andar yo sólito. Todos los meses mis papas han de pagar terapias, ¿nos ayudáis?


33.607€ Recaudados

380 Teamers

Teamer desde:  08/06/2017

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 5 añitos, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto.


19.179€ Recaudados

275 Teamers

Teamer desde:  08/06/2017

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick