Teamer da: 11/04/2020
Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.
Teamer da: 11/04/2020
Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale.
Teamer da: 11/04/2020
Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.
Teamer da: 11/04/2020
Alba è una bimba intelligente, divertente, carina. Anche se potremmo dire "era", dal fatidico 21 marzo, quando si è verificato un terribile e tragico incidente. Un parente, in uno stato di shock da un attacco epilettico, lasciò cadere Alba dal terzo piano. Alba è stata salvata ma ha subito diversi danni cerebrali. Ora ha un lungo processo di neuroriabilitazione per cercare di recuperare e tornare ad essere un po' quello che era. Aiutala!
Teamer da: 11/04/2020
Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤
Teamer da: 11/04/2020
The proceeds from this group go to support medical care needed by Ricard García (Richi), diagnosed with brain cancer at the age of 5. Richi is currently 17 years old and lives with a long list of sequelae derived from more than 25 surgeries, radiation, and chemotherapy. His parents have created the Richi Childhood Cancer Foundation: www.richifoundation.org - We encourage you to also support the Richi Foundation: https://www.teaming.net/richifoundation
Teamer da: 11/04/2020
Contribuiamo a finanziare la missione della Richi Childhood Cancer Foundation in modo che tutti i bambini e adolescenti con tumore abbiano una prognosi e una qualità della vita migliori. Ulteriori informazioni: www.richifoundation.org
Teamer da: 11/04/2020
La MISSIONE dell'Associazione Juneren Hegoak è quella di generare una rete di supporto per le famiglie che, in una situazione di VULNERABILITÀ, stiano vivendo l'esperienza di malattia, morte o dolore dei propri figli. In qualche modo COLLABORARE con loro per affrontare questa esperienza. La nostra storia: https://junerenhegoak.org
Teamer da: 11/04/2020
Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es
Teamer da: 11/04/2020
Mi chiamo Xana, ho 14 anni e sono meravigliosa, ma poiché non tutto può essere perfetto, ho una paralisi cerebrale e ho una tracheotomia per respirare e una valvola per l'idrocefalo. Ho passato un anno in terapia intensiva e per tutto questo non ho ancora parlato, ma sono molto combattiva, quindi continuerò a combattere! I miei genitori hanno creato questo gruppo, per poter pagare le terapie di cui ho bisogno, che sono tante! Grazie! Puoi visitarmi su www.facebook.com/xanatrabajo.
Teamer da: 11/04/2020
Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.
Teamer da: 11/04/2020
Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.
Teamer da: 11/04/2020
Xènia is a pretty little girl became tetraplegic due the enterovirus outbreak happened in Spain on 2016. She had the most agressive strain, D68 that made several damages in her spinal chord. She's been in the PICU for 3 months having 3 heart attacks and 2 pneumonia, and she recovered succesfully. After that we'd been in Guttmann Institute, a recovery center for 6 months. We're fighting to keep her as healthy as possible Follow us in: https://www.facebook.com/helpxenia/ Thank you so much,
Teamer da: 11/04/2020
Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.
Teamer da: 11/04/2020
Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.
Teamer da: 11/04/2020
Siamo l'associazione Niemann Pick di Fuenlabrada, genitori e amici che lottano per porre fine a questa terribile malattia neurodegenerativa, genetica e mortale. Riuscite a immaginare di vedere il vostro bambino perdere le facoltà giorno dopo giorno? La nostra speranza è la terapia genica, la cura dei nostri bambini, abbiamo un gruppo di ricerca e abbiamo bisogno del vostro aiuto, vi saremo eternamente grati. Venite a trovarci su Facebook e conoscerci. Puoi aiutarci? Niemann Pick Fuenlabrada Association Vivere con Niemann pick
Teamer da: 11/04/2020
Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org
Teamer da: 11/04/2020
Sono Pol, sono nato il 25 maggio 2012. Ho una grave lesione cerebrale, causata dalla mancanza di ossigeno durante la mia nascita. Soffro di gravi crisi di epilessia, problemi di mobilità, dolori muscolari e insonnia e grazie a tutti i contributi ho fatto tutti i tipi di trattamenti in Spagna e negli Stati Uniti. Al momento stiamo raccogliendo fondi per nuove terapie e futuri interventi medici che miglioreranno la mia mobilità. Aiutami a realizzare i sogni. Conto su di te!
Teamer da: 11/04/2020
Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad. Podeis conocernos en: www.facebook.com/lapetitajulia Os facilitamos el nº de cuenta de Júlia para quien quiera colaborar con otras cantidades: ES26 2100 3794 0521 0032 6152
Teamer da: 11/04/2020
Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.
Teamer da: 11/04/2020
El nostre lema és Nens contra la Laminopatia, en concret del tipus L-CMD. Recaptem fons per a la investigació d'aquesta greu malaltia, rara entre les rares, amb el somni de trobar-li curació. Es coneixen pocs casos registrats al món i això fa que ni els laboratoris farmacèutics, ni les administracions públiques investiguin aquesta malaltia, tot ho hem d'aconseguir els pares amb fons privats. És una malaltia degenerativa que en pocs anys té un desenllaç fatal.
Teamer da: 11/04/2020
Ciao, mi chiamo Aitana e soffro di una malattia rara chiamata "Sindrome di Angelman" . I sintomi che la caratterizzano sono ritardo grave, ritardo motorio, assenza di parola, tremori delle estremità, mancanza di equilibrio, epilessia… Ho bisogno del tuo aiuto perché le terapie sono molto costose ed io vorrei tanto poter correre, saltare, giocare e fare tutte le cose che fanno i bambini. Il tuo supporto potrebbe fare in modo che ogni mio giorno sia sempre più facile. Ti mando un bacio.
Teamer da: 11/04/2020
En Quim és un nen de 8 anys molt simpàtic i amb ganes de fer moltes coses, va néixer amb paràlisis cerebral per falta d´oxigen durant el part. No te control físic del seu cos, estem treballant molt per millorar la seva qualitat de vida. Desgraciadament tenim que fer moltes teràpies diferents i molt cares. Necessitem tota l´ajuda possible per poder seguint fer les, realitzar noves i poder adquirir material adequat per treballar i millorar. Gracies per l´ajuda.
Teamer da: 11/04/2020
Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños.
Teamer da: 11/04/2020
Recursos Educatius per la Infància en Risc (REIR) è un'associazione senza scopo di lucro che gestisce diversi progetti con bambini a rischio di esclusione sociale, in particolare in Catalogna. Cerca di dare una risposta globale e di protezione, con progetti come centri di accoglienza e prevenzione, come il servizio completo per bambini, poiché le borse di studio delle scuole sono finanziate per i minori a rischio di esclusione. Al momento abbiamo una borsa di studio per il gruppo e l'anno prossimo estenderemo due borse di studio del genere.
Teamer da: 11/04/2020
Open Arms apre le braccia a donne, uomini, ragazzi, ragazze e a tutti coloro che fuggono dall'orrore, in cerca di una possibilità. L'emergenza umanitaria nel Mediterraneo non si ferma e la nostra missione di proteggere le vite dei più vulnerabili in mare e a terra continua. Lavorare nelle scuole sui diritti umani e sull'empatia e denunciare tutte le ingiustizie è anche la nostra missione. Dalla vostra mano possiamo prevenire altre morti. Abbiamo bisogno l'uno dell'altro. Hanno bisogno di te.
Teamer da: 11/04/2020
La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.
Teamer da: 11/04/2020
Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!
Teamer da: 11/04/2020
Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.
Teamer da: 16/04/2020
Vall d'Hebron, además de ser un gran hospital, también es un referente en investigación. Está en nuestras manos construir un futuro mejor, en el que la medicina sea capaz de encontrar nuevas formas de mejorar la salud de las personas que más queremos. Nuestros profesionales invierten horas en investigación y dedican todo su tiempo a buscar cuidados, tratamientos y soluciones para ganar más tiempo y calidad de VIDA. Colabora y gana tiempo para las personas que quieres.
Teamer da: 16/04/2020
La Fondazione Ana Bella è una rete di donne sopravvissute che aiutano 2000 donne maltrattate all'anno a rompere il silenzio e iniziare una nuova vita con un lavoro decente. Per noi un euro mensile è il miracolo che ci ha portato ad ospitare la prima donna nella casa di Ana Bella dieci anni fa, ad avere una rete di 8 case di accoglienza in cui ospitiamo ogni anno 20 donne che sono state maltrattate per iniziare ad essere felice con i loro figli. Grazie per esserti unito a questo miracolo
Teamer da: 15/04/2021
Markel, es un niño de 4 añitos, que sufre una parálisis cerebral severa, derivada de un virus contraído durante su etapa de gestación (Citomegalovirus). Recabamos ayuda para poder costear los gastos de unos tratamientos fisioterapeuticos especiales ( Metodo therasuit),para intentar mejorar su calidad de vida, ya que no habla, no anda, no sujeta la cabeza, no se sienta..en fin pequeños logros que serían un mundo en su caso.
Teamer da: 15/04/2021
12 years of war in Syria have left millions of victims and 5.5 million refugees. Since then, donations have been made in this group to assist them through harsh winters without heating or during the pandemic. Their situation is now even more critical after the earthquakes in February. UNHCR continues to support them with cash to cover basic needs, as well as their access to health, education, shelter and livelihoods. Photo ©UNHCR/S.Sawas
Teamer da: 15/04/2021
An educational and artistic initiative for social inclusion. Xamfrà is a social and educational project that uses music and the performing arts to promote social inclusion in a very multicultural community. We work with people in vulnerable situations and at risk of social exclusion. Currently, 300 children and young people from 24 different countries are participating in our activities. Visit our project at www.xamfra.net
Teamer da: 15/04/2021
We work together towards a world where donkeys and mules live free from suffering, and their contribution to humanity is fully valued. El Refugio del Burrito is actively involved in causes that encourage the application and improvement of existing laws regarding animal welfare and the promotion of education and awareness campaigns about responsible equine ownership and expert care.
Teamer da: 10/06/2021
Soy Álex he cumplido 5 añitos y tengo parálisis cerebral. La vida me ha enseñado a no rendirme nunca y desde que nací trabajo duro para poder llegar al 100% de mis posibilidades. El cerebro es un gran desconocido y estimularle es lo único que se puede hacer. Para ello asisto a terapia todos los días. Me encantan las clases de natación y además quiero volver a probar con el caballo, que el año pasado me daba mucho miedo. ¿Quieres sumarte a nuestro equipo?