Susanna Diaz Fernandez

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

The proceeds from this group go to support medical care needed by Ricard García (Richi), diagnosed with brain cancer at the age of 5. Richi is currently 17 years old and lives with a long list of sequelae derived from more than 25 surgeries, radiation, and chemotherapy. His parents have created the Richi Childhood Cancer Foundation: www.richifoundation.org - We encourage you to also support the Richi Foundation: https://www.teaming.net/richifoundation

We contribute to fund the mission of the Richi Childhood Cancer Foundation so that all children and adolescents with cancer have a better prognosis and quality of life. More information: http://www.richifoundation.org

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS ó NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia: https://junerenhegoak.org

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

Xènia is a pretty little girl became tetraplegic due the enterovirus outbreak happened in Spain on 2016. She had the most agressive strain, D68 that made several damages in her spinal chord. She's been in the PICU for 3 months having 3 heart attacks and 2 pneumonia, and she recovered succesfully. After that we'd been in Guttmann Institute, a recovery center for 6 months. We're fighting to keep her as healthy as possible Follow us in: https://www.facebook.com/helpxenia/ Thank you so much,

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!

Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad. Podeis conocernos en: www.facebook.com/lapetitajulia Os facilitamos el nº de cuenta de Júlia para quien quiera colaborar con otras cantidades: ES26 2100 3794 0521 0032 6152

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.

El nostre lema és Nens contra la Laminopatia, en concret del tipus L-CMD. Recaptem fons per a la investigació d'aquesta greu malaltia, rara entre les rares, amb el somni de trobar-li curació. Es coneixen pocs casos registrats al món i això fa que ni els laboratoris farmacèutics, ni les administracions públiques investiguin aquesta malaltia, tot ho hem d'aconseguir els pares amb fons privats. És una malaltia degenerativa que en pocs anys té un desenllaç fatal.

Hola! Em dic Aitana i tinc una malaltia rara anomenada "Síndrome d'Angelman". Els seus símptomes es caracteritzen per un retard mental sever, retard motor, absència de parla, tremolors de les extremitats, falta d'equilibri, epilèpsia .... Necessito la vostra ajuda ja que les teràpies que cal són molt costoses i m'agradaria poder córrer, saltar, jugar i totes les coses que fem quan som nens. Gràcies al teu suport, podràs fer que el meu dia a dia sigui una mica més fàcil. T'envio un gran petó

Quim es un niňo de 8 aňos muy simpatico y con ganas de hacer muchas cosas, nació con paralisis cerebral por falta de oxigeno durante el parto. No tiene control físico de su cuerpo , estamos trabajando mucho para mejorar su calidad de vida. Desgraciadamente tenemos que realizar muchas terapias diferentes y muy caras. Necesitamos toda la ayuda posible para poder siguir haciendolas, realizar nuevas y poder adquirir material adecuado para trabajar y mejorar. Gracias por la ayuda.

Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños.

REIR és una associació sense ànim de lucre que gestiona diferents projectes dirigits a la infància en risc d'exclusió social, sobretot a Catalunya. Vam crear les Beques Escolars Teaming, perquè nens amb una situació personal complicada, poguessin rebre almenys un menjar equilibrat al dia al menjador escolar. Amb els Teamers actuals, podem becar a tres nens. T'uneixes perquè puguem ajudar a molts més?

Open Arms obre els seus braços a les dones, homes, nens, nenes i a totes aquelles persones que fugen de l'horror, a la recerca d'una oportunitat. L'emergència humanitària en el Mediterrani no s'atura i la nostra missió és protegir la vida dels més vulnerables en la mar i en la terra. Treballar a les escoles els DDHH i l'empatia i denunciar totes les injustícies és la nostra missió també. De la teva mà podrem evitar més morts. Ens necessitem. Et necessiten.

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

The SJD Pediatric Center is the first monographic centre for paediatric oncology in Spain (2nd in Europe). 70% of the centre is devoted to care and 30% to research. It has the capacity to care for 400 children and youngsters. Its spaces are designed with the emotional well-being of the children and their families in mind. Our aim is that the children have more options to overcome cancer with less after-effects. Your euro helps to carry out the humanisation programmes and new treatments. Will you join us?

Quan Martina tenia dos mesos es va trencar les dues cames en braços de la mare. Aquest va ser el pitjor dia de les nostres vides. Des de llavors ha sofert múltiples fractures que impedeixen caminar amb normalitat. Nostra filla té osteogénesis imperfecta, una patologia incurable coneguda com dels ossos de cristall. Es destinarem el 100% del que es recapti a tots els projectes compromesos amb la millora de la qualitat de vida dels pacients.

Vall d'Hebron, a més de ser un gran hospital també és un referent en investigació. Està a les nostres mans construir un futur millor, en el que la medicina sigui capaç de trobar noves fòrmules de millorar la salut de les persones que més estimem. Els nostres professionals inverteixen hores en investigació i dediquen tot el seu temps a buscar cures, tractaments i solucions per guanyar més temps i qualitat de VIDA. Col·labora i guanya temps per a les persones que estimes.

The Ana Bella Foundation is a network of women survivors who help 2000 abused women a year to break the silence, reinsert into the labor market and recover their lives not as victims but as happy and victorious women. Thanks for joining our group, your monthly euro is transformed by our volunteers into Love in Action to help 20 women and their kids access to an independent house after the shelter.

Markel, es un niño de 4 añitos, que sufre una parálisis cerebral severa, derivada de un virus contraído durante su etapa de gestación (Citomegalovirus). Recabamos ayuda para poder costear los gastos de unos tratamientos fisioterapeuticos especiales ( Metodo therasuit),para intentar mejorar su calidad de vida, ya que no habla, no anda, no sujeta la cabeza, no se sienta..en fin pequeños logros que serían un mundo en su caso.

12 years of war in Syria have left millions of victims and 5.5 million refugees. Since then, donations have been made in this group to assist them through harsh winters without heating or during the pandemic. Their situation is now even more critical after the earthquakes in February. UNHCR continues to support them with cash to cover basic needs, as well as their access to health, education, shelter and livelihoods. Photo ©UNHCR/S.Sawas

Una iniciativa educativa i artística per la inclusió social. Xamfrà és un projecte social i educatiu que fa ús de la música i les arts escèniques per afavorir la convivència i la inclusió social a la comunitat. Treballem per a la inclusió de persones en situació de vulnerabilitat i risc d'exclusió social. Actualment, 300 infants i joves de 24 països diferents participen en les nostres activitats. Visita el nostre projecte en www.xamfra.net

We work together towards a world where donkeys and mules live free from suffering, and their contribution to humanity is fully valued. El Refugio del Burrito is actively involved in causes that encourage the application and improvement of existing laws regarding animal welfare and the promotion of education and awareness campaigns about responsible equine ownership and expert care.

Soy Álex he cumplido 5 añitos y tengo parálisis cerebral. La vida me ha enseñado a no rendirme nunca y desde que nací trabajo duro para poder llegar al 100% de mis posibilidades. El cerebro es un gran desconocido y estimularle es lo único que se puede hacer. Para ello asisto a terapia todos los días. Me encantan las clases de natación y además quiero volver a probar con el caballo, que el año pasado me daba mucho miedo. ¿Quieres sumarte a nuestro equipo?