Sugoi Gomez Iradi

Sugoi Gomez Iradi

Guipúzcoa, España


Teamer de 23 Grupos

Cada mes aporta: 23€ a 23 Grupos

Desde el 28-05-2015 ha aportado 962€

Grupos en los que participa

23

18.970€ Recaudados

484 Teamers

Teamer desde:  28/05/2015

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 5 añitos, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto.


41.019€ Recaudados

741 Teamers

Teamer desde:  28/05/2015

Juneren Hegoak - Las alas de June

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS ó NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia: http://junerenhegoak.org/nuestra-historia/


14.659€ Recaudados

472 Teamers

Teamer desde:  28/05/2015

Lucha contra los Huesos de Cristal (OI)

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.


23.420€ Recaudados

654 Teamers

Teamer desde:  16/06/2015

xanapuede

Soy Xana, tengo 9 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


339.748€ Recaudados

4.521 Teamers

Teamer desde:  16/06/2015

Si Alba lucha, yo lucho, ¿y tu?

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


12.422€ Recaudados

357 Teamers

Teamer desde:  16/06/2015

FUNDACIÓN ANDRÉS MARCIO

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


7.100€ Recaudados

191 Teamers

Teamer desde:  08/07/2015

COMIDA PARA KIBERA PRIDE ORFANATO (KENYA)

CONTRA EL HAMBRE INFANTIL. Somos un orfanato en Kibera, el asentamiento de chabolas más grande de todo África, el cual ayuda a los niños/as más vulnerables y necesitados de la zona. Necesitamos ingresos que nos ayuden a alimentar a 26 peques que están viviendo ya con nosotros más a 45 que vienen a pasar el fin de semana. Contra más ingresos consigamos, antes podremos sacar a más niños/as de la calle! ¡Juntos podemos cumplir este sueño!¡MUCHÍSIMAS GRACIAS! www.kiberapride.wix.com/kenya


7.453€ Recaudados

271 Teamers

Teamer desde:  08/07/2015

Kolam

En la escuela de Gorana (India) acuden 240 niños y niñas de edades comprendidas entre los 3 y los 14 años, este año hemos estrenado edificio nuevo para que los niños tengan unas condiciones mejores, pero la mayoría de las familias no tienen la capacidad económica para proporcionarles una comida adecuada. Ofrecer una comida diaria en la escuela costaría 0,30€ por niño y por día, durante los 25 días de colegio cada mes, son 1800€ al mes. Si cada uno de nosotros da 1€ podemos conseguirlo :)


6.917€ Recaudados

255 Teamers

Teamer desde:  08/07/2015

AMIGOS de MALAYAKA HOUSE

Somos una casa de acogida en Uganda que proporciona a más de 40 niños abandonados y/o huérfanos un hogar seguro donde poder comenzar una nueva vida. Además de las necesidades básicas de manutención y atención médica, les proporcionamos una educación de calidad para que el día de mañana puedan tener un futuro mejor. ¡Con tu 1€ al mes podemos conseguir mucho! Únete a nuestro grupo de Amigos de Malayaka House y empieza a formar parte de nuestra gran familia :) Desde el corazón, ¡Muchas gracias!


11.951€ Recaudados

203 Teamers

Teamer desde:  09/11/2015

ABAY-ETIOPIA

La Asociación Abay nace desde un profundo sentimiento de amor y respeto por Etiopía. Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por personas interesadas en participar el desarrollo del pueblo etíope. Nuestro principales proyectos están en Walmara y Addis Abeba. www.abayetiopia.org


2.032€ Recaudados

60 Teamers

Teamer desde:  09/11/2015

Ayuda Centro Protección de Menores en Ghana

Nuestro objetivo es conseguir ayuda para un Centro de Protección de Menores situado en Tema que aloja a niños/as en situación de riesgo (máx 120 niños/as de 5 a 17 años), muchos de ellos víctimas de la trata de personas. La finalidad del centro es rehabilitar, retornar y reintegrar a estos niños en sus comunidades de origen así como reducir la incidencia del tráfico de menores a través de diferentes campañas de sensibilización. "Los fondos están vehiculados a través de una cuenta particular."


1.509€ Recaudados

32 Teamers

Teamer desde:  09/11/2015

Asociación Sonríe y Crece de jóvenes

SONRÍE Y CRECE es una Asociación sin ánimo de lucro creada el año 2009 con el fin de favorecer el crecimiento educativo, social y humano en países en vías de desarrollo. Somos un grupo de jóvenes con experiencia de voluntariado y de recreo en el tiempo libre, unidos por el deseo de ayudar a los más necesitados. Por ahora actuamos en Sabana Yegua (República Dominicana) donde llevamos a cabo los distintos programas: Sonríe y Aprende, Sonríe y Construye y Sonríe y Vive. www.sonrieycrece.es


6.585€ Recaudados

174 Teamers

Teamer desde:  09/11/2015

ALEGRIA SIN FRONTERAS - SENEGAL

El objetivo es proporcionar documentación legal, escolarización, acompañamiento, atención médica y nutricional y colonias de verano a niños y niñas en situación de alta vulnerabilidad del municipio de Dioulacolon, en la región de Kolda, Alta Casamance, Senegal. Dicho programa de protección y educación se lleva a cabo a través del empoderamiento de jóvenes y mujeres de la región con la intervención de adultos comprometidos pertenecientes a su propia red social.


34.260€ Recaudados

1.032 Teamers

Teamer desde:  09/11/2015

ASF - ALEGRIA CON GAMBO - ALEGRIA ETIOPIA

Al Sur de Etiopía, en una región rural y con muy pocos recursos económicos, se encuentra el Hospital de Gambo, hospital misionero que ofrece asistencia sanitaria a todos los habitantes de la región e incluso recibe a las personas más pobres de zonas alejadas al tratarse de uno de los hospitales más baratos del país. La población padece desnutrición severa, deshidratación, malaria, tuberculosis, sida, neumonía, meningitis, y son los niños la población más vulnerable y afectada.


7.964€ Recaudados

143 Teamers

Teamer desde:  23/02/2016

NACHO ... ESTAMOS CONTIGO!

Éste es Nacho, tiene 7 años y sufre la enfermedad de Dent. Ésta enfermedad minoritaria catalogada como "Grave" es una mutación en el cromosoma X que afecta al riñon y le produce la pérdida de sustancias por la orina tales como, cálcio, potasio, fostato, glucosa, agua, etc.. creándole problemas en su musculatura, sus huesos y su estabilidad. Si sólo podemos luchar por la investigación ... así lo haremos, a por todas Nacho !! Por sólo 1 € al mes puedes ayudarnos. Gracias por tu ayuda.


10.636€ Recaudados

241 Teamers

Teamer desde:  23/02/2016

AELEM, Esclerosis Múltiple

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.


4.645€ Recaudados

175 Teamers

Teamer desde:  23/02/2016

Caminando junto a Sergio

Soy Sergio, nací hace 4 años con una enfermedad rara: "Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada". Solo yo la padezco en España. Tengo una lesión en el cerebelo, un tumor que no se puede operar por estar adyacente al tallo cerebral. Me perjudica en la psicomotricidad y el equilibrio. Sufro retraso madurativo con sospecha de trastorno del espectro autista. Tengo hipoacusia moderada bilateral y aún no hablo. Necesito ayuda para mis terapias. Sígueme: www.facebook.com/caminandojuntoaSergio


18.269€ Recaudados

704 Teamers

Teamer desde:  25/05/2016

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos una enfermedad rara, el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, problemas respiratorios, bruxismo, esteriotipias,reflujo, estreñimiento..y crisis epilépticas que normalmente nos provocan regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn están investigando para poder encontrar una cura o tratamiento pero necesitamos financiar la investigación. Necesitamos tu ayuda!Gracias! www.duplicacionmecp2.es


9.084€ Recaudados

338 Teamers

Teamer desde:  25/05/2016

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


17.183€ Recaudados

435 Teamers

Teamer desde:  25/05/2016

Tod@s con Siria

Después de más de 7 años de sufrimientos, Siria sigue luchando por conseguir la democracia. Para ello, necesitamos tu aportación, ayudará a las familias que lo han perdido todo. 1€ solo no hace nada, pero juntos tendremos la fuerza suficiente para empezar a poner las cosas en su sitio.


10.134€ Recaudados

214 Teamers

Teamer desde:  25/05/2016

Fundación La sonrisa de Alex

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.


13.556€ Recaudados

280 Teamers

Teamer desde:  15/11/2016

Todos con Pol

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!


6.006€ Recaudados

134 Teamers

Teamer desde:  15/11/2016

Una sonrisa para Lucía

Lucía padece un síndrome neuronal degenerativo. Este síndrome le ha afectado de tal manera que su cuerpo ha comenzado a degenerarse y le impide caminar, vestirse, calzarse, ir al colegio, lavarse, taparse en la cama o tocarse-le las zonas que de momento tiene afectadas, porque sufre un dolor inimaginable...ella dice que es como si estuviera quemada, con el riesgo de que la enfermedad siga avanzando. Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos.