Silvia Mendez Navacerrada

Silvia Mendez Navacerrada

Toledo, Espagne


Teamer de 4 Groupes

Chaque mois il/elle apporte 4 € à 4 Groupes

Depuis le 09-04-2013 il/elle a donné 376 €

Groupes auxquels il/elle participe

4

589 028 € récoltés

3 187 Teamers

Teamer depuis :  09/04/2013

Si Alba lutte, je lutte, et toi ?

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.


12 945 € récoltés

143 Teamers

Teamer depuis :  15/10/2015

Enfants avec hypertension pulmonaire

L''hypertension pulmonaire est une maladie rare, évolutive, sans traitement connu qui touche les enfants et les adultes. Les artères pulmonaires deviennent plus étroites et peuvent entraîner une insuffisance cardiaque. Ses symptômes sont la fatigue, l''asphyxie, l''évanouissement, les lèvres bleues. Il y a souvent un retard de diagnostic car elle peut être confondue avec l''asthme, l'épilepsie etc....Nous pouvons trouver un traitement pour ces enfants avec 1€ par mois.


61 966 € récoltés

915 Teamers

Teamer depuis :  23/11/2017

Les enfants papillons

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.


67 552 € récoltés

891 Teamers

Teamer depuis :  18/07/2018

Duplication mecp2 : des regards qui parlent

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es