Silvia Herrero Peralta

Silvia Herrero Peralta

Vizcaya, España


Teamer de 20 Grupos

Desde el 05-01-2016 ha aportado 448€

Grupos en los que participa

20

26.558€ Recaudados

618 Teamers

Teamer desde:  05/01/2016

xanapuede

Soy Xana, tengo 9 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


44.631€ Recaudados

716 Teamers

Teamer desde:  05/01/2016

Juneren Hegoak - Las alas de June

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS ó NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia: http://junerenhegoak.org/nuestra-historia/


50.126€ Recaudados

1.376 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

Lucha contra la leucemia: Fund Josep Carreras

Vamos a apoyar a la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia. ¿Sabías que 5 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? La Fundación Josep Carreras lleva más de 30 años trabajando con el objetivo de lograr que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, y vamos a darle nuestro apoyo para que siga adelante.


24.282€ Recaudados

619 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

Crédito y Caución

Este grupo nace para echar una mano a los Bancos de Alimentos. La idea es sencilla: si te unes, apoyarás su labor con 1€ al mes para la compra de alimentos y la Fundación Jesús Serra duplicará las cantidades, hasta un máximo anual de 100.000 euros, mientras la tasa de paro no caiga del 15%. #alimentalacadena


21.351€ Recaudados

469 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 5 añitos, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto.


27.050€ Recaudados

344 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

Latiendo x Alba Ojeda García

Grupo de Teaming de Apoyo a Alba Ojeda García. Desde el 9 de Octubre de 2010, una presunta negligencia médica cambió su vida, cuando apenas tenía 2 años Hoy Alba sufre parálisis cerebral, ceguera y esplacidad extrema... www.portilatemasfuertemicorazon.es


29.578€ Recaudados

321 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

Ayuda a Guillermo Ortolá !!!

Soy Guillermo Ortolá Martínez, un peque alicantino de 5 añitos, al que con 3 meses le diagnosticaron una lesión cerebral severa. La sanidad pública no cubre mis necesidades y mis papás están luchando con todas sus fuerzas para darme una vida mejor, pero no pueden hacerlo solos. Mi única esperanza es TU solidaridad. Si os apetece conocerme mejor os invito a pasar por www.ayudaguillermo.es o www.facebook.com/ayudaguilleortola Gracias de todo corazón


17.811€ Recaudados

270 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

Todos con Anita y los niños con cáncer

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org


14.462€ Recaudados

235 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

La Vida de Lucas

Lucas es un niño de Santander que nació el 1 de diciembre de 2009. Tiene una lesión cerebral y su diagnóstico es el de epilepsia secundaria, transtorno del espectro autista y retraso psicomotor grave. Sus padres necesitan ayuda para poder seguir llevándolo a un centro médico de Filadelfia (http://www.familyhopecenter.com/) al que tiene que ir dos veces al año. Gracias a este tratamiento la vida de Lucas ha cambiado totalmente. Más información en facebook: La Vida de Lucas


58.052€ Recaudados

1.200 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


17.017€ Recaudados

484 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

Lucha contra los Huesos de Cristal (OI)

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.


85.602€ Recaudados

852 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

Ricard Garcia

La recaudación de este grupo se destina a los cuidados médicos que necesita Ricard García (Richi), un paciente de cáncer cerebral: https://sosrichiblog.wordpress.com - Sus padres han creado además la Richi Foundation contra el cáncer infantil. Esta es su web: www.richifoundation.org - Te animamos a que apoyes también a la Richi Foundation en su grupo en Teaming: https://www.teaming.net/richifoundation


21.779€ Recaudados

709 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos una enfermedad rara, el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, problemas respiratorios, bruxismo, esteriotipias,reflujo, estreñimiento..y crisis epilépticas que normalmente nos provocan regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn están investigando para poder encontrar una cura o tratamiento pero necesitamos financiar la investigación. Necesitamos tu ayuda!Gracias! www.duplicacionmecp2.es


16.483€ Recaudados

536 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

Música para Despertar

Somos un equipo de jóvenes psicólogos que luchamos por mostrar y extender los beneficios de la música en el ALZHEIMER, ya que la memoria musical y las emociones son de las últimas capacidades en perderse. Necesitamos vuestra ayuda. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, para el manejo de los trastornos del comportamiento (agitación, agresividad...) que acompañan a la enfermedad. El Alzheimer no puede con la música y el Amor.


17.924€ Recaudados

467 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y desconocida enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA es una asociación ánimo de lucro que trabaja para mejorar su calidad de vida. Al unirte a este grupo les estás dando alas.


10.163€ Recaudados

195 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

La petita Júlia

Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad. Podeis conocernos en: www.facebook.com/lapetitajulia Os facilitamos el nº de cuenta de Júlia para quien quiera colaborar con otras cantidades: ES26 2100 3794 0521 0032 6152


14.183€ Recaudados

351 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

FUNDACIÓN ANDRÉS MARCIO

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


17.365€ Recaudados

197 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

Daniela quiere, Daniela puede.

Daniela casi 6 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizó un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia, que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida.Gracias por vuestra solidaridad.


14.822€ Recaudados

232 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

La canción de Marina

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.


10.695€ Recaudados

322 Teamers

Teamer desde:  15/05/2016

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick