Saray Martinez godoy

Saray Martinez godoy

Barcelona, España


Teamer de 1 Grupos

Desde el 17-03-2018 ha aportado 13 €

Grupos en los que participa

1

2.106 € Recaudados

47 Teamers

Teamer desde:  16/11/2019

Una niña entre 20 millones, encontrar la cura al envejecimiento prematuro

Soy Alexandra, tengo 7 años y soy única entre 20 millones. En el mundo somos sólo 142 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que produce un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 14 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.