SalvadorMurillo Martinez

Salvador Murillo Martinez

Baleares (Illes), España


Teamer de 6 Grupos

Cada mes aporta: 6€ a 6 Grupos

Desde el 11-07-2016 ha aportado 46€

Grupos en los que participa

6

4.676€ Recaudados

271 Teamers

Teamer desde:  11/07/2016

Alberto tú puedes

Hola a todos, nuestro hijo Alberto está afectado de un sindrome llamado 18q-, esta considerada una enfermedad rara que afecta a un niño de cada 55000.creamos este grupo para financiar sus tratamientos que incluyen fisioterapia, psicologa, logopedia, terapia acuática y musicoterapia. Mas información en https://www.facebook.com/albertotupuedes/. Con la ayuda de todos vosotros y vuestro granito de arena podremos construir un castillo de arena para Alberto. Alberto tú Puedes


1.996€ Recaudados

67 Teamers

Teamer desde:  30/03/2017

¿Nos ayudas a saber que le pasa a Marta?

Marta es la primera niña diagnosticada en España con Síndrome de Opitz C (www.asopitzc.org). Es una grave y desconocida enfermedad que provoca que Marta sea totalmente dependiente. Promovemos la investigación que lleva a cabo un equipo de la Universidad de Barcelona. Para poder seguir con el proyecto es imprescindible poder seguir aportando fondos. Ya se está alcanzando el primer objetivo, localizar las mutaciones genéticas. Ahora, hay que seguir para encontrar terapias que ayuden a estos niños


6.424€ Recaudados

352 Teamers

Teamer desde:  01/05/2017

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


18.199€ Recaudados

664 Teamers

Teamer desde:  01/05/2017

xanapuede

Soy Xana, tengo 8 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


170€ Recaudados

27 Teamers

Teamer desde:  15/09/2017

Un sueño con VERA

Hola, somos unos padres que queremos ayudar a nuestra hija. Ella tiene 2 años y padece hipotonia falta de tono muscular eso le afecta en todo desde poder mantener la cabeza erguida a masticar ni hablar ni andar no cordina nada. Necesitamos recaudar dinero para hacerle una terapia ( therasuit ) avanzaría muchísimo Por favor ayudennos


622€ Recaudados

228 Teamers

Teamer desde:  21/09/2017

Ainara

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?