SalvadorMurillo Martinez

Salvador Murillo Martinez

Baleares (Illes), España


Teamer de 6 Grupos

Cada mes aporta: 6€ a 6 Grupos

Desde el 11-07-2016 ha aportado 22€

Grupos en los que participa

6

3.560€ Recaudados

290 Teamers

Teamer desde:  11/07/2016

Alberto tú puedes

Hola a todos, nuestro hijo Alberto está afectado de un sindrome llamado 18q-, esta considerada una enfermedad rara que afecta a un niño de cada 55000.creamos este grupo para financiar sus tratamientos que incluyen fisioterapia, psicologa, logopedia, terapia acuática y musicoterapia. Mas información en https://www.facebook.com/albertotupuedes/. Con la ayuda de todos vosotros y vuestro granito de arena podremos construir un castillo de arena para Alberto. Alberto tú Puedes


1.728€ Recaudados

69 Teamers

Teamer desde:  30/03/2017

¿Nos ayudas a saber que le pasa a Marta?

Marta es la primera niña diagnosticada en España con Síndrome de Opitz C (www.asopitzc.org). Es una grave y desconocida enfermedad que provoca que Marta sea totalmente dependiente. Promovemos la investigación que lleva a cabo un equipo de la Universidad de Barcelona. Para poder seguir con el proyecto es imprescindible poder seguir aportando fondos. Ya se está alcanzando el primer objetivo, localizar las mutaciones genéticas. Ahora, hay que seguir para encontrar terapias que ayuden a estos niños


4.993€ Recaudados

370 Teamers

Teamer desde:  01/05/2017

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


15.568€ Recaudados

650 Teamers

Teamer desde:  01/05/2017

xanapuede

Soy Xana, tengo 8 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


4.363€ Recaudados

146 Teamers

Teamer desde:  16/05/2017

Una sonrisa para Lucía

Lucía padece un síndrome neuronal degenerativo. Este síndrome le ha afectado de tal manera que su cuerpo ha comenzado a degenerarse y le impide caminar, vestirse, calzarse, ir al colegio, lavarse, taparse en la cama o tocarse-le las zonas que de momento tiene afectadas, porque sufre un dolor inimaginable...ella dice que es como si estuviera quemada, con el riesgo de que la enfermedad siga avanzando. Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos.


1.468€ Recaudados

64 Teamers

Teamer desde:  12/07/2017

ACE Asociación Conquistando Escalones

La Asociación Conquistando Escalones la forman afectados de la Distrofia Muscular LGMD1F. La mutación genética que la causa, hace inmune al SIDA. Una alianza médica internacional busca la cura para millones tras un descubrimiento sin precedentes. www.conquistandoescalones.org https://www.facebook.com/conquistandoescalones