Roswitha Janik

Trabajamos para mejorar las oportunidades de socialización de las personas con inteligencia límite, apoyándoles en la adquisición de habilidades y en la gestión de los apoyos que necesitan para que puedan vivir con la mayor autonomía posible. Con un euro al mes te unes a los "colaboradores naranjas" y nos ayudas a hacer realidad sus planes de vida. Súmate a nuestro equipo! Gracias

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.

Le Yémen vit 1 urgence humanitaire brutale. Les filles sont mariées en pensant qu'elles seront nourries et les garçons recrutés comme soldats. Leur vie est un enfer: viols, grossesses, violence. Si l'école les nourrit les familles les y emmènent. Nous donnons lait, pain, œufs/fromage/thon et fruits à 1680 enfants et la vie a changé pour eux. 1 petit déj=0,56€. 1enfant/1mois=12,3 €. TOTAL a les 3écoles/mois=20.698€ 1€ POUR NOURRIT, ENSEIGNER ET PROTÈGER