rosa manso elexalde

La recaudación de este grupo se destina a los cuidados médicos que necesita Ricard García (Richi), diagnosticado de cáncer cerebral a la edad de 5 años. Richi tiene actualmente 17 años y convive con una larga lista de secuelas derivadas de más de 25 cirugías, radiación y quimioterapia. Sus padres han creado la Richi Foundation contra el cáncer infantil: www.richifoundation.org - Te animamos a que apoyes también a la Richi Foundation: https://www.teaming.net/richifoundation

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y agua

Somos un grupo de padres, alumnos, profesores y amigos de los colegios Laie y Hamelin de Alella que nos hemos unido para apoyar a Paula Martínez y a sus padres. A Paula, de 12 años, le acaban de diagnosticar un cáncer (sarcoma de Ewing) en la columna vertebral y queremos que se sientan acompañados y no les falte de nada mientras dure su recuperación

Mariano y Concepción son matrimonio, están enfermos y tienen los dos 71 años. Viven en Illescas, Madrid, con una hija en paro, y sus únicos ingresos son 764´35€ al mes de la pensión de Mariano. La Plataforma de Afectados por la Hipoteca nos informa de que los quieren desalojar por haber avalado el piso de otro hijo. ¡Ayudémosles! Más información en http://www.facebook.com/escritorarosamontero

Hasta hace poco compartiamos algo más de140 raciones de macarrones todos los domingos con personas sin recursos y otras que viven en la calle, en Valencia. Por trabajo nos trasladaron a Plasencia y luego a Eljas. Despues de siete años seguimos en Extremadura. . Ahora, con el dinero de los teamers atendemos a personas necesitadas en nuestro entorno. http://elmacarronsolidario.blogspot.com

Rosa y José Gabarri tienen 31 y 30 años y tres hijos de 9, 6 y 5. Dos de los niños sufren asma. José, obrero de la construcción, lleva 3 años en paro. Perdieron su piso por desahucio hace un año. Han agotado las prestaciones y desde hace tres meses no tienen ningún ingreso. No pueden pagar el alquiler de su piso actual y a veces los niños no han ido al colegio porque no tenían ropa que ponerse. Son de Requena. Necesitan ayuda y trabajo.

Me llamo Nacho y nací el 24 de mayo de 2010 en Alicante. Desde el principio fui un bebé tranquilo y dormilon,pero segun pasaba el tiempo mis papás empezaron a sospechar que algo no iba bien. Con 7 meses me diagnosticaron una lesión cerebral severa, el Sindrome de Dandy-Walker, que me produce un grave retraso psico-motor y problemas en la vista y el oido. Necesito tu ayuda para poder ser un niño como los demás. Te animas?

Sol Bellmunt (36 años) malvive en Barcelona. En paro desde hace años, sus hijos, David, 13, Lorena, 9, y Samuel, 8, viven con los abuelos. Antes tenían una pensión de 400€ de Sol por discapacidad del 69% por cáncer medular de tiroides, pero ahora no se la dan. David y Samuel heredaron el gen, les han operado y tienen que estar con tratamiento de por vida. Sol se contrató hace unos meses de auxiliar en una residencia de ancianos pero el durísimo trabajo la puso enferma. Hace y vende manualidades

José María Martínez (39 años) y Raquel (32) tienen cinco niños de 14 años a 3 años (en foto falta el mayor). Jose Mª sufre cojera con 34% de discapacidad. Vendía cupones para la ONCE pero perdió el trabajo en 2010. Vivían en una caravana y les engañó un agente inmobiliario (¡el Santander dio un crédito a una familia que vivía en una caravana!). El piso es una ruina. Desde sept. 2012 no cobran nada. Su casa ha sido subastada pero por ahora siguen en el piso

Con más de veinte años de experiencia, trabajamos para darle lugar a la risa y al humor durante el proceso de la enfermedad y, de este modo, poder transformar los hospitales en espacios más amables y llenos de vida. Gracias a tu ayuda, con humor podemos desbloquear miedos y angustia, mejorando la vivencia de la enfermedad y contribuyendo al bienestar emocional de los pacientes.

La Asociación Abay nace desde un profundo sentimiento de amor y respeto por Etiopía. Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por personas interesadas en participar el desarrollo del pueblo etíope. Nuestro principales proyectos están en Walmara y Addis Abeba. www.abayetiopia.org

Alexandra Martín Cejudo y su marido, trabajador del campo, llevan dos años en paro. Tienen 5 hijos, 4 niñas de 15, 12, 8 y 2 años, y un niño de 14. Viven de alquiler en una casa de la Junta de Andalucía y sólo pagan 32 euros pero para ellos es un dineral porque desde noviembre no tienen ningún ingreso. Sobreviven con la luz y el agua enganchados a la red general y necesitan de todo, comida, ropa, productos de higiene. Su situación es extrema y los niños carecen de todo. Son de Cijuela, Granada

Loli Moreno (28 años) vivía en Elche y ahora acaba de mudarse al sur de España. Lleva 4 años en paro; ha trabajado en cafeterías, cuidando personas mayores y de todo. Hace dos años fue a Jaén a recoger aceituna pero no funcionó. Está buscando casa para empezar una nueva vida con sus tres niños de 11, 10 y 4 años. Unicos ingresos al mes: este teaming (120 €) y 80€ de una donación. Situación de máxima necesidad.

Recaudación de fondos para la investigación de la epilepsia refractaria (resistente a la medicación), que tanto Silvia como muchas otras personas padecen impidiéndoles tener una calidad de vida aceptable. Es muy duro el día a día en el seno de cada familia que tiene que luchar contra esta condición debilitante, tanto el afectado como sus seres queridos sufren consecuencias devastadoras. Muchas gracias a todos por vuestra generosidad, un pequeño gesto, supone para nosotros una gran ayuda!!!

Albert nació hace 10 años y en poco tiempo le diagnosticaron autismo. Nunca creimos este diagnóstico y tras 10 años de múltiples enfermedades graves y retraso motor y cognitivo, los síntomas de autismo están desapareciendo. No sabemos aún qué enfermedad tiene Albert, seguimos con mil pruebas en España y otros países. La deuda contraída y los tratamientos que necesita diariamente hace que necesitemos ayuda, os la agradezco de corazón.

Somos una ONG que colaboramos con otras ONG para desarrollar y hacer realidad sus proyectos en Cambodia. Hemos creado este grupo en Teaming para construir una Red de Amigos. Cada uno puede aportar 1 € al mes e invitar a sus amigos. De esta manera conseguiremos ingresos fijos que destinaremos a mejorar la vida de los niños y niñas de Camboya. EDUCACIóN ALIMENTACIÓN SALUD VIVIENDA ECOLOGISMO "Quien salva una vida salva el mundo"

La Asociación Valenciana de Ayuda a la Parálisis Cerebral (AVAPACE), es una entidad sin ánimo de lucro y de utilidad pública, dedicada a la atención integral de niños y adultos afectados de parálisis cerebral u otras encefalopatías de tratamientos afines fundada en 1972. La Misión de AVAPACE es promover la mejora de la calidad de vida de las personas con Parálisis Cerebral y sus familias, nosotros como padres y amigos queremos ayudar a que continuen con su labor (www.avapace.org)

Mama Jan's Project es el resultado de la puesta en marcha de un grupo de amigos unidos por un mismo fín: ayudar a los niños de Mama Jane e intentar procurarles un mínimo para que puedan vivir fuera de los basureros donde residen actualmente y puedan comer a diario. Con la ayuda de todos nosotros seguro que lo conseguiremos. Las aportaciones económicas, a partir de ahora se transferirán a la cuenta de Aztivate ONGD, quien se ocupa de destinar los recursos económicos al proyecto.

Asociación para la SOLidaridad COMunitaria de las personas con diversidad funcional (discapacidad), que lucha en toda España contra la discriminación de esas personas y por el cumplimiento de la Convención internacional de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad.

¡Llamen a los bomberos, hay muchos fuegos! Efectivamente, en este caso no nos referimos a fuegos propiamente dichos. Bomberos Ayudan es una Asociación de Bomberos de Madrid que, junto con un grupo de voluntarios, deciden unirse en su tiempo libre para apagar fuegos tan gordos como la falta de recursos en familias que tienen que elegir entre un techo o alimentara sus hijos. O como niños con enfermedades muy graves que no pueden acceder a los tratamientos que pueden mejorar su calidad de vida.

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años que sufren las siguientes enfermedades: desnutrición aguda severa, neumonía, bronquitis, bronquiolitis, sarampión... Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama.

La asociación AEPEF necesita recaudar dinero para un proyecto de investigación que ayude a mejorar la calidad de vida de los enfermos de PEF, para ello seguiremos recaudando dinero. Hay muchos genes asociados a la enfermedad (aproximadamente 200genes). Se calcula que hay más de 4000 personas en España con la enfermedad y la investigación serviría de gran ayuda para conseguir ralentizar la enfermedad ya que es neurodegenerativa. Muchas gracias a los que colaboráis y os animo a compartir.

Tu apoyo assegura realizar pruebas de laboratorio en el Hospital General de Gambo. La falta de recursos impide la detección temprana de enfermedades y compromete la salud de los pacientes. El laboratorio del Hospital General de Gambo (Etiopía) es un centro de referencia en el diagnóstico y tratamiento de lepra y tuberculosis. Se encuentra en una zona rural de difícil acceso