Rosa del Toro

La Casa parte de la necesidad de acompañar a jóvenes extuteladas por la CAM cuando abandonan las residencias al cumplir 18 años. El proyecto las acogerá y acompañará facilitándoles el acceso a una vivienda previniendo la exclusión residencial, promoviendo la formación y la inserción sociolaboral y dando la posibilidad de recuperar un sentido de familia y hogar, que en muchos casos no existe o se ha visto roto acompañándolas en el proyecto de vida que ellas decidan emprender de manera autónoma.

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días.

Fran tiene 32 años y padece Ataxia de Friedrich, una enfermedad neurodegenerativa. Pese a ello, quiere vivir una vida plena y está siempre estudiando y formándose en las materias que le apasionan: la Filología y la Literatura. Actualmente vive en Madrid, y está en lista de espera para entrar en una residencia que sería muy adecuada para él. Pero hasta entonces, tiene que pagarse por sus propios medios la residencia donde vive actualmente, de forma temporal. Entre todos podemos ayudarle.