patricia pozo benito

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es

Mio figlio era affetto dalla sindrome di Alexander. I medici non avevano le risorse per curarlo, l'amministrazione non ci aiutava.Gli unici a darci una mano furono quelli della Fondazione Nexe. In questa fondazione offrono servizi come fisioterapia, stimolazione sensoriale. Con questi fondi vorremmo aiutare tutti i bambini che non possono permettersi i trattamenti.

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Somos una asociación de afectados por la anemia de Blackfan Diamond, una anemia severa considerada enfermedad rara y grave, (casi 1000 casos en el mundo), los afectados se ven obligados a vivir necesitando transfusiones sanguíneas periódicas, en otros casos corticosteroides o transplante de médula ósea, buscamos apoyo para financiar proyectos de investigación en busca de nuevos tratamientos, que permitan a los pacientes llevar una vida corriente, sin sufrir efectos secundarios agresivos