Nuria Montero

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

La Fundación tiene como misión promover las actividades de la Asociación de Hemiparesia Infantil, apoyar a las familias de niños/as con HEMIPARESIA - HEMIPLEJIA, concienciar a todos los ámbitos sociales de la existencia de la hemiparesia, que sigue siendo poco conocida a pesar de su elevada frecuencia, y mejorar su prevención, tratamiento, investigación y, en especial, la calidad de vida de los niños y niñas y sus familias.

La Asociación de Hemiparesia Infantil - HEMIWEB es una plataforma de apoyo mutuo de padres y madres de niños con hemiparesia, hemiplejía y trastornos asociados. Nuestro objetivo es unir a las familias para promover cambios y concienciar a todos los ámbitos sociales de la existencia de la HEMIPARESIA, que sigue siendo poco conocida a pesar de su elevada frecuencia (1/1000), mejorar su prevención, tratamiento, investigación y, en especial, la calidad de vida de los niños y jóvenes con hemiparesia.

Nuestra Asociación trabaja con los niños y niñas con discapacidad auditiva de Bizkaia y sus familias. Con los donativos recaudados subvencionaremos gran parte de nuestros servicios (atención temprana y logopedia, formaciones, tiempo libre...), haciendo un especial esfuerzo con aquellas familias que están en una situación de precariedad económica. ¡Ayúdanos a que todas nuestras familias puedan participar en igualdad de condiciones! ¡Muchas gracias por tu colaboración!

Seguro que has escuchado hablar cientos de veces sobre las precauciones que hay que tener durante el embarazo para evitar la toxoplasmosis, listeriosis... Pero no se nos informa de la existencia y los riesgos que supone una infección por citomegalovirus (CMV) en el embarazo, pese a su alta incidencia (1/200 nacidos) Con el objetivo de informar, prevenir y apoyar a las familias en la misma situación, nace la Asociación Familias CMV