Montserrat Sala Graupera

Somos un grupo de amigos y amigas de Noemí Cot que llevamos más de dos años montando todo tipo de eventos para ayudar económicamente a Noe en su rehabilitación de un aneurisma cerebral. Tanto ella como su familia, como todos / as nosotros no hemos tenido ninguna duda de que lo conseguirá ... cada día alcanza pequeñas metas. Es tan grande el amor que sentimos por ella y por su familia que nos propusimos que no tuvieran que preocuparse por los altos costes de la recuperación y sus necesidades.

Avec plus de vingt ans d'expérience, nous nous efforçons de faire place au rire et à l'humour au cours du processus de la maladie et, ainsi, de transformer les hôpitaux en espaces plus conviviaux et plus vivants. Grâce à votre aide, l'humour permet de débloquer les peurs et les angoisses, d'améliorer l'expérience de la maladie et de contribuer au bien-être émotionnel des patients.

Nous donnons de l'EAU POTABLE aux familles du Yémen déplacées par plus de 8 ans de guerre. Le Yémen est la plus grande urgence humanitaire de la planète et souffre épidémie de choléra et une mortalité infantile choquante. Grâce à vos euros, nous achetons et remplissons des citernes d'eau dans des camps de déplacés et des écoles. Nous en avons 50. Plus de 9000 personnes reçoivent de l'eau (800 000 litres/mois). Le Yémen a besoin de plus d'eau ! 1€=101 litres au nord et 129 au sud. REJOIGNEZ-NOUS!

Le Yémen vit 1 urgence humanitaire brutale. Les filles sont mariées en pensant qu'elles seront nourries et les garçons recrutés comme soldats. Leur vie est un enfer: viols, grossesses, violence. Si l'école les nourrit les familles les y emmènent. Nous donnons lait, pain, œufs/fromage/thon et fruits à 1680 enfants et la vie a changé pour eux. 1 petit déj=0,56€. 1enfant/1mois=12,3 €. TOTAL a les 3écoles/mois=20.698€ 1€ POUR NOURRIT, ENSEIGNER ET PROTÈGER

Pères et mères de toute l’Espagne, conscients de la gravité de la maladie de nos enfants, nous avons décidé de nous battre pour leur donner un avenir meilleur. C'est pourquoi nous nous sommes unis pour collecter des fonds dans le cadre du projet Duchenne Parent pour la recherche. Actuellement, nous avons lancé 22 projets de recherche dans notre pays afin de trouver un traitement ou une amélioration pour cette maladie. Aidez-nous à suivre, REJOIGNEZ NOTRE DÉFI ! desafioduchenne.org

Ce groupe était fondé par Monika pour soutenir l’école de 700 enfants et pour garantir leur éducation. Notre rêve est d’avoir au moins 3000 encadrants pour, ce qui nous permettrait de créer une base financière mensuelle. Avec un don de seulement un euro par mois (ce n’est qu’un seul café que vous buvez de moins…), vous pouvez contribuer à aider les enfants d’une des couches sociales les plus bas d’Inde. Ton engagement comme encadrant pédagogique leur rend possible un meilleur avenir.

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.