Montserrat Sala Graupera

Somos un grupo de amigos y amigas de Noemí Cot que llevamos más de dos años montando todo tipo de eventos para ayudar económicamente a Noe en su rehabilitación de un aneurisma cerebral. Tanto ella como su familia, como todos / as nosotros no hemos tenido ninguna duda de que lo conseguirá ... cada día alcanza pequeñas metas. Es tan grande el amor que sentimos por ella y por su familia que nos propusimos que no tuvieran que preocuparse por los altos costes de la recuperación y sus necesidades.

With over twenty years of experience, we work to make room for laughter and humor during the illness process, thus transforming hospitals into more welcoming and vibrant spaces. Thanks to your help, with humor, we can unlock fears and distress, improving the experience of illness and contributing to the emotional well-being of patients.

Wir versorgen Familien, die seit mehr als 8 Jahren durch den Krieg vertrieben werden, mit TRINKWASSER. Der Jemen ist der größte humanitäre Notfall auf dem Planeten und leidet unter einer Cholera-Epidemie und einer schrecklichen Kindersterblichkeit. Mit Ihrem EURO kaufen und füllen wir WASSERTANKS. Wir haben 50 in 4 Flüchtlingslagern und 5 Schulen. 800.000 Liter/Monat für 9.000 Personen. Jemen braucht mehr Wasser. 1 € = 101 Liter im Norden und 129 im Süden. Machen Sie mit, wir brauchen Sie!

1€/MONAT ernährt, erzieht und schützt. Der Jemen erlebt eine brutale humanitäre Notlage. Mädchen werden für Geld oder Essen verheiratet, Jungen als Soldaten entführt. Wenn die Schule die Familien ernährt, nehmen sie die Kinder auf und wir beschützen sie. Wir geben 1680 Kindern in drei Schulen Milch, Brot, Eier, Käse, Thunfisch und Obst und ihr Leben hat sich verändert! 1 Frühstück=0,56€. 1 Kind/Monat=12,3 €, 3 Schulen/Monat=20.698 €. FÜGEN SIE IHREN € HINZU und helfen Sie uns, mehr zu erreichen!

Fathers and mothers from all over Spain, aware of the seriousness of our children, we decided to fight to give them a better and hopeful future. That is why we have joined together in order to raise funds through the Duchenne Parent Project for research. Currently we have launched 22 research projects in our country aimed at finding a cure or improvement for this disease. Help us to follow, JOIN OUR CHALLENGE! desafioduchenne.org

Diese Gruppe wurde von Monika gegruendet, um die Schule mit mittlerweile 700 Kindern zu unterstuetzen und deren Bildung abzusichern. Unser Traumziel ist es mindestens 3000 Teamer zu bekommen, womit wir eine monatliche finanzielle Basis schaffen wuerden. Als Teamer kannst du mit dem Wert von einem Kaffee weniger im Monat dazu beitragen, den Kindern aus einer der niedrigsten Gesellschaftsschichten in Indien zu helfen und ihnen somit eine bessere Zukunft zu ermoeglichen.

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.