Montserrat Sala Graupera

Somos un grupo de amigos y amigas de Noemí Cot que llevamos más de dos años montando todo tipo de eventos para ayudar económicamente a Noe en su rehabilitación de un aneurisma cerebral. Tanto ella como su familia, como todos / as nosotros no hemos tenido ninguna duda de que lo conseguirá ... cada día alcanza pequeñas metas. Es tan grande el amor que sentimos por ella y por su familia que nos propusimos que no tuvieran que preocuparse por los altos costes de la recuperación y sus necesidades.

Amb més de vint anys d’experiència, treballem per donar-li lloc al riure i l’humor durant el procés de la malaltia i, d’aquesta manera, poder transformar els hospitals en espais més amables i plens de vida. Gràcies a la teva ajuda, amb humor podem desbloquejar pors i angoixa, millorant la vivència de la malaltia i contribuint en el benestar emocional dels pacients.

Donem AIGUA POTABLE a famílies al Iemen, desplaçades de les seves llars per la guerra de més de 8 anys. Yemen és la major emergència humanitària del planeta i peteix epidèmia de còlera i una mortalitat infantil esgarrifosa. Amb el teu EURO comprem i omplim DIPÒSITS D'AIGUA en camps de desplaçats i en escoles. Ja en tenim 50 en 4 camps i 5 escoles, i més de 9000 persenes tenen aigua. (800.000 litres/mes). El Iemen necessita més aigua! 1€ =101 litres al nord i 129 al sud. UNEIX-TE, ens faltes tu!

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA I PROTEGEIX. El Iemen viu una emergència humanitaria brutal. Les nenes es donen en matrimoni pensant que les alimentaran. Els nens són reclutats com a soldats. La seva vida és un infern; violacions, embarassos, violència. Si l'escola alimenta, les famílies els porten. Donem llet, pa, ou/formatge/tonyina i fruita a 1680 nens i nenes a 3 escoles i la seva vida ha canviat!!! 1 esmorzar=0,56€. 1 mes=12,3€. TOTAL 3 escoles/mes=20.698€ SUMA-T'HI!

Fathers and mothers from all over Spain, aware of the seriousness of our children, we decided to fight to give them a better and hopeful future. That is why we have joined together in order to raise funds through the Duchenne Parent Project for research. Currently we have launched 22 research projects in our country aimed at finding a cure or improvement for this disease. Help us to follow, JOIN OUR CHALLENGE! desafioduchenne.org

This group has been established by Monika to support the school with currently 700 children and to ensure their education. It is our dream goal to get at least 3000 teamers, who would create a monthly financial base. As teamer you can contribute with the value of only one coffee less a month to help the children coming from one of the lowest social classes in India and create a brighter future for them.

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.