Montserrat Sala Graupera

Montserrat Sala Graupera

Barcelona, España


Teamer de 8 Grupos

Cada mes aporta: 8 € a 8 Grupos

Desde el 18-12-2016 ha aportado 423 €

Grupos en los que participa

8

15.105 € Recaudados

132 Teamers

Teamer desde:  18/12/2016

La Noe ens mou

Somos un grupo de amigos y amigas de Noemí Cot que llevamos más de dos años montando todo tipo de eventos para ayudar económicamente a Noe en su rehabilitación de un aneurisma cerebral. Tanto ella como su familia, como todos / as nosotros no hemos tenido ninguna duda de que lo conseguirá ... cada día alcanza pequeñas metas. Es tan grande el amor que sentimos por ella y por su familia que nos propusimos que no tuvieran que preocuparse por los altos costes de la recuperación y sus necesidades.


30.196 € Recaudados

356 Teamers

Teamer desde:  22/02/2019

Pallapupas: más cerca que nunca

Con más de veinte años de experiencia, trabajamos para darle lugar a la risa y al humor durante el proceso de la enfermedad y, de este modo, poder transformar los hospitales en espacios más amables y llenos de vida. Gracias a tu ayuda, con humor podemos desbloquear miedos y angustia, mejorando la vivencia de la enfermedad y contribuyendo al bienestar emocional de los pacientes.


171.926 € Recaudados

2.565 Teamers

Teamer desde:  22/02/2019

Solidarios sin Fronteras. AGUA Para Yemen

Damos AGUA POTABLE a familias en Yemen, desplazadas de sus hogares por la guerra de más de 8 años. Yemen es la la mayor emergencia humanitaria del planeta y sufre epidemia de cólera y una mortalidad infantil espeluznante. Con tu EURO compramos y rellenamos DEPÓSITOS DE AGUA en campos de desplazados y en escuelas. Tenemos ya 50 en 4 campos y 5 escuelas. Más de 9000 personas reciben agua (800mil litros/mes) Yemen necesita más agua! 1€=101 litros en el norte y 129 en el sur. ¡ÚNETE, nos faltas tú!


145.780 € Recaudados

2.819 Teamers

Teamer desde:  31/03/2019

Solidarios sin Fronteras. Desayunos para educar y proteger en Yemen

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA Y PROTEGE. Yemen vive 1 emergencia humanitaria brutal. Las niñas se dan en matrimonio pensando que las alimentarán. Los niños son reclutados como soldados. Su vida es un infierno; violaciones, embarazos, violencia. Si la escuela alimenta las familias les llevan. Damos leche, pan, huevo /queso /atún y fruta a 1680 niñxs en 3 escuelas y su vida ha cambiado!! 1 desayuno=0,56€. 1 niñx/mes=12,3€, 3 escuelas/mes= 20.698€. SUMA TU € y ayúdanos a llegar a más!


32.261 € Recaudados

311 Teamers

Teamer desde:  21/05/2019

Duchenne Parent Project España

Padres y madres de toda España, conocedores de la gravedad de nuestros hijos, decidimos luchar por darles un futuro mejor y esperanzador.Por ello nos hemos unido con el fin de recaudar fondos a través de Duchenne Parent Project para destinarlos a investigación. Actualmente hemos puesto en marcha 22 proyectos de investigación en nuestro país orientados a buscar una cura o mejora para esta enfermedad. Ayúdanos a seguir, ÚNETE A NUESTRO DESAFIO! desafioduchenne.org


18.846 € Recaudados

225 Teamers

Teamer desde:  22/10/2019

1+1=11 Bodhitree school

Este grupo ha sido creado por Monika para apoyar la escuela, con actualmente 700 estudiantes, y asegurar la educación de los mismos. Nuestro sueño es de conseguir mínimo 3000 teamer con lo cual podríamos crear una base económica mensual. Como teamer puedes, por el valor de un café menos al mes, ayudar a niños de las clases más bajas de la India a tener un futuro mejor.


61.966 € Recaudados

915 Teamers

Teamer desde:  07/01/2020

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?


26.277 € Recaudados

595 Teamers

Teamer desde:  23/09/2020

La Lucha de Abril

Abril es una niña de 7 años diagnosticada de SPG52, con solo 50 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 7 ya casi no puede desplazarse.