Montserrat Molina Catalan

Barcelona, España


Teamer de 11 Grupos

Cada mes aporta: 10€ a 10 Grupos

Desde el 20-05-2013 ha aportado 364€

Grupos en los que participa

11

26.874€ Recaudados

356 Teamers

Teamer desde:  20/05/2013

Ayuda a Guillermo Ortolá !!!

Soy Guillermo Ortolá Martínez, un peque alicantino de 5 añitos, al que con 3 meses le diagnosticaron una lesión cerebral severa. La sanidad pública no cubre mis necesidades y mis papás están luchando con todas sus fuerzas para darme una vida mejor, pero no pueden hacerlo solos. Mi única esperanza es TU solidaridad. Si os apetece conocerme mejor os invito a pasar por www.ayudaguillermo.es o www.facebook.com/ayudaguilleortola Gracias de todo corazón


6.866€ Recaudados

109 Teamers

Teamer desde:  25/01/2014

Yo ayudo tu causa Beatriz

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007, en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal, Tipo 3, afecta al sistema nervioso central,es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas.Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando,se perdiendo capacidad para andar,moverme,respirar,necesitamos.. Esta pagina sera destinada a la investigacion de la enfermedad de Beatriz.¡¡¡AYUDANOS!!!


2.384€ Recaudados

46 Teamers

Teamer desde:  02/06/2014

LUCHA CON LEO

La ONG se ha constituido por la familia de Leo para luchar contra la amputación de su pierna izda. www.luchaconleo.org El fémur corto congénito es una patología muy rara que en casos mas leves si es reconstruible en la Seguridad Social, pero los casos mas graves como el de Leo, la única solución que no sea amputación pasaría por el tratamiento del Dr Dror Paley en USA. El se ha especializado en este tipo de patologías. La 1ª cirugía para reconstruir la cadera (Superhip2) cuesta 179.000 $.


17.509€ Recaudados

498 Teamers

Teamer desde:  02/06/2015

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 5 añitos, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto.


11.371€ Recaudados

353 Teamers

Teamer desde:  15/11/2015

FUNDACIÓN ANDRÉS MARCIO

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


8.902€ Recaudados

230 Teamers

Teamer desde:  15/11/2015

Pallapupas

Es una ONG de carácter asistencial formada por actores y actrices profesionales. Su objetivo es mejorar el estado físico y emocional de niños, niñas y personas mayores ingresadas en los hospitales, así como también el de personas con enfermedades mentales (ingresadas y no ingresadas), a través del teatro y el humor. Sus intervenciones artísticas se desarrollan mediante dos programas: Payasos de Hospital y Teatro Social. Más información: http://bit.ly/sociopallapupas


5.600€ Recaudados

138 Teamers

Teamer desde:  15/11/2015

Una sonrisa para Lucía

Lucía padece un síndrome neuronal degenerativo. Este síndrome le ha afectado de tal manera que su cuerpo ha comenzado a degenerarse y le impide caminar, vestirse, calzarse, ir al colegio, lavarse, taparse en la cama o tocarse-le las zonas que de momento tiene afectadas, porque sufre un dolor inimaginable...ella dice que es como si estuviera quemada, con el riesgo de que la enfermedad siga avanzando. Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos.


1.017€ Recaudados

28 Teamers

Teamer desde:  15/11/2015

" JUNTOSPORLUCÍA "

Lucía tiene 3 años y nació con una cardiopatía congénita llamada Atresia Pulmonar con CIV y Colaterales.En España no hay solución para su enfermadad y hemos tenido que irnos a Boston,(EE.UU),donde sí la podían operar.En noviembre pasado le hicieron la 1ª operación,con muy buenos resultados, y el próximo año le haran la siguiente.¿Nos ayudas? Más información: www.juntosporlucia.com


12.504€ Recaudados

258 Teamers

Teamer desde:  15/11/2015

La Vida de Lucas

Lucas es un niño de Santander que nació el 1 de diciembre de 2009. Tiene una lesión cerebral y su diagnóstico es el de epilepsia secundaria, transtorno del espectro autista y retraso psicomotor grave. Sus padres necesitan ayuda para poder seguir llevándolo a un centro médico de Filadelfia (http://www.familyhopecenter.com/) al que tiene que ir dos veces al año. Gracias a este tratamiento la vida de Lucas ha cambiado totalmente. Más información en facebook: La Vida de Lucas


286€ Recaudados

7 Teamers

Teamer desde:  15/11/2015

Ayudemos a Joan Hidalgo

Me llamo Joan nací con una enfermedad degenerativa que no tiene cura, es una de esas enfermedades raras: Atáxia Telangiectasia AT, complicada con una inmunodeficiecia, no puedo caminar, mis padres, me dan lo más importante que es su cariño y ayuda, pero están sin trabajo y necesito cada dia fisioterápia respiratoria... Quereis ayudarme??


5.620€ Recaudados

192 Teamers

Teamer desde:  10/08/2016

MASTOCITOSIS

Sin investigación no hay cura. Actualmente no existen tratamientos curativos para las mastocitosis y necesitamos tu colaboración para seguir investigando. ¿Nos ayudas? La piel es el órgano que con mayor frecuencia está afectado, pero también pueden estar implicados la médula ósea, huesos, hígado, bazo, tubo digestivo. Nuestros niños y adultos sufren muchos picores, ampollas, dolores de cabeza y abdominales, diarreas, mareos, malestar general, enrojecimiento facial, osteoporosis, anafilaxias.