Mónica Rodríguez Gómez

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Hogares Compartidos es un programa de acompañamiento psicosocial para personas mayores de 60 años que estén en riesgo de exclusión social. Creamos grupos de convivencia estables, afectivos y colaborativos para que los mayores se sientan tranquilos, protegidos y tratados con cariño. Desde la plataforma Teaming te pedimos tu apoyo económico para poder extender estos hogares como alternativa a otros alojamientos.

AGAELA es una entidad sin ánimo de lucro que opera en todo el territorio gallego y que tiene como objetivos principales son la prestación de apoyo y ayuda a todos los afectados de ELA y a sus familiares y la promoción de la investigación para encontrar una cura a la ELA. La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que provoca una parálisis muscular progresiva. El pronóstico medio de supervivencia desde el inicio está en los 3-5 años. A día de hoy, no se dispone de una cura.

Abril es una niña de 7 años diagnosticada de SPG52, con solo 50 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 7 ya casi no puede desplazarse.

¡Tenemos un reto! Queremos apoyar a 50 niños, niñas y jóvenes en situación vulnerable con una beca para que terminen sus estudios y tengan un futuro en igualdad de oportunidades. Con la beca de 600 € ayudaremos a cubrir sus necesidades básicas. Pero esta beca no es solo económica, van acompañadas de un apoyo integral: aula de apoyo educativo, acompañamiento emocional, mediación con el colegio, el compromiso de sus padres y madres para favorecer su inclusión.

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Martha Dewellie, una profesora liberiana de 54 años, fundó este orfanato hace ya 30 años. Hoy en día 19 bebés, niños y adolescentes viven juntos como una verdadera familia. El orfanato consta de: una sala común, un dormitorio para los chicos, un dormitorio para las chicas y letrinas. No tienen acceso a la electricidad ni agua corriente y tienen dificultades para conseguir comida y ropa. Recientemente han construido una escuela muy rudimentaria, pero aún necesitan material escolar, sillas...

Cada año, más de tres millones de niños y niñas menores de 5 años mueren por desnutrición o por causas relacionadas con la misma en todo el mundo. Nuestro principal reto es dar tratamiento al mayor número de niños y niñas con desnutrición aguda severa, sobre todo en contextos inestables o de conflicto. Iremos dedicando vuestras aportaciones a los proyectos que más urgencia tengan en cada momento.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.