Miradas que hablan Duplicación Mecp2

05/05/2014

ONG

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

655 Teamers

Hemos recaudado hasta hoy:

35.767€

Es la cantidad global que ha recaudado el Grupo desde que se creó. Dicha cantidad engloba los euros que ya se han donado y los que se van a donar.

Vamos a donar:

0€

Es la cantidad que se destinará a la causa que está apoyando el Grupo en ese momento. Cuando el Teaming Manager realice la donación, este contador volverá a 0.

Ya hemos donado:

35.767€

Es la cantidad que ha donado el Grupo desde que se creó. Son los euros totales que se han transferido a las diferentes causas que ha ido apoyando el Grupo (o a una sola causa en el caso de que el Grupo siempre apoye a la misma).

Destinamos nuestra recaudación a:

SINDROME DE DUPLICACION MECP2

Hospital san Joan de Deu de Barcelona

El estudio genético y clínico es fundamental para avanzar en su tratamiento o en una posible cura. Un equipo de neurólogos y genetistas del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, liderado por la genetista molecular Judith Armstrong y la neurobióloga Soledad Alcántara,

SINDROME DE DUPLICACION MECP2

Publicado el06/05/2014

El estudio genético y clínico es fundamental para avanzar en su tratamiento o en una posible cura. Un equipo de neurólogos y genetistas del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, liderado por la genetista molecular Judith Armstrong y la neurobióloga Soledad Alcántara,

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Avances del Grupo

Ana Mourelo Martín

23/06/2020 17:37 h

***RESULTADOS INVESTIGACIÓN***

El equipo del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona que estudia el síndrome de duplicación de MECP2 (MDS) en familias españolas publicó el pasado mes de febrero los resultados de la primera parte de su investigació...

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Ana Mourelo Martín

05/05/2020 12:02 h

Tal día como hoy hace 6 años creamos nuestro grupo en Teaming
Desde entonces GRACIAS a tu euro mensual son ya 33.190€ los que hemos destinado a la investigación del síndrome duplicación mecp2
¡Pero te seguimos necesitando más que nunca!
L...

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Ana Mourelo Martín

05/05/2020 12:02 h

Tal día como hoy hace 6 años creamos nuestro grupo en Teaming
Desde entonces GRACIAS a tu euro mensual son ya 33.190€ los que hemos destinado a la investigación del síndrome duplicación mecp2
¡Pero te seguimos necesitando más que nunca!
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Ana Mourelo Martín

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Ana Mourelo Martín

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