Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

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Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Empfänger und Zweck unserer Spenden:

SINDROME DE DUPLICACION MECP2

Hospital san Joan de Deu de Barcelona

El estudio genético y clínico es fundamental para avanzar en su tratamiento o en una posible cura. Un equipo de neurólogos y genetistas del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, liderado por la genetista molecular Judith Armstrong y la neurobióloga Soledad Alcántara, investiga el Síndrome de Duplicación Mecp2. La investigación del gen mecp2 y el nuevo hallazgo de la duplicación del gen irak1 ( sistema inmunólogico) permitirán su posible corrección y la mejoría de su calidad de vida. No recibimos fondos públicos. Toda la investigación es costeada por las familias y los donantes que de forma privada colaboran. Por eso es tan importante para nosotros tu euro mensual. ¡UNETE A NUESTRO GRUPO PARA QUE PODAMOS SEGUIR INVESTIGANDO!


Veröffentlicht am
06/05/2014

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Website:
http://www.duplicacionmecp2.es

Fortschritte der Gruppe

Ana Mourelo Martín
Ana Mourelo Martín
Teaming-Manager

04/04/2023 16:27 h

El próximo 15 de abril tendrá lugar la VI Jornada de Investigación del S. Duplicación Mecp2 donde el grupo de investigadoras de Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona nos presentarán los resultados del último proyecto financiado por nuestra asociación.
Tendrá lugar a las 9.30h en el Auditorio Plaza del Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona.
Si no puedes asistir presencialmente podrás hacerlo de forma online.
Envíanos un email a registrojornadamecp2@gmail.com y te enviaremos el link de conexión.

Agradecemos mucho vuestra asistencia porque estos resultados no serían posibles sin vuestras donaciones.
¡Os esperamos!

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Eduardo Salado Morales
Eduardo Salado Morales
Teamer

25/10/2022 07:26 h

He recibido información sobre vuestra lucha. Como padre, no he podido dejar pasar la oportunidad de aportar mi pequeño granito de arena. Espero que sea útil y podáis seguir avanzando. Un fuerte abrazo.

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Ana Mourelo Martín
Ana Mourelo Martín
Teaming-Manager

01/01/2022 16:48 h

Queremos empezar el año agradeciéndoos todo lo que habéis hecho por nosotros en 2021.
Gracias a vuestras donaciones hemos podido seguir sumando para poder financiar el próximo proyecto de investigación que nos presentarán las investigadoras este 2022.
Ha sido un año difícil para todos pero como sabéis debido a la duplicación del gen irak1 el sistema inmunológico de nuestros hijos e hijas se encuentra debilitado por lo que para ellos ha sido todavía aún más complicado. Afortunadamente todos están bien, y aunque alguno ha sido contagiado por el Sars-cov-2 no ha tenido mayor trascendencia.
Como en 2020 los medios de recaudación se han visto reducidos por la pandemia, por lo que has sido una parte esencial para que la investigación no se detenga.
Sólo tenemos palabras de agradecimiento para vosotros y os animamos a seguir colaborando este 2022.
Deseamos que este nuevo año llegue cargado de solidaridad, de investigación y de salud, porque sin ella lo demás es imposible conseguirlo.
¡GRACIAS por seguir colaborando y compartiendo nuestro grupo para que más gente se una!

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Information

Datum der Veröffentlichung
05/05/2014

Art der Gruppe
Nichtregierungsorganisation

Feld
Behinderung
Forschung
Hilfe für Kranke
Kinder und Jugend

Land
Spanien

Region
Barcelona

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