Marta Soler Laguia

Martina ha bisogno del tuo aiuto per continuare le terapie ed i trattamenti che la stanno aiutando a superare la lesione cerebrale causata da un incidente. Con solo 1€ al mese puoi aiutarla, per favore dedica un paio di minuti a questa buona causa, Martina ti ringrazierà a vita. GRAZIE htpps://www.lasonrisademartina.org https://www.facebook.com/lasonrisademartina https://www.youtube.com/watch?v=PRVwzsLReFg

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Lucía tiene 3 años y nació con una cardiopatía congénita llamada Atresia Pulmonar con CIV y Colaterales.En España no hay solución para su enfermadad y hemos tenido que irnos a Boston,(EE.UU),donde sí la podían operar.En noviembre pasado le hicieron la 1ª operación,con muy buenos resultados, y el próximo año le haran la siguiente.¿Nos ayudas? Más información: www.juntosporlucia.com

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es

Juegaterapia è una Fondazione formata con un unico obiettivo: rendere la vita più facile ai bambini negli ospedali. Raccogliamo tutti i tipi di console e videogiochi usati e li distribuiamo nelle aree di oncologia infantile negli ospedali spagnoli. Juegaterapia svolge un'iniziativa pionieristica in Spagna che recupera i tetti degli ospedali dismessi e li trasforma in giardini, in modo che tutti i bambini ammessi possano giocare all'aperto in un ambiente verde e giocoso.

Siamo un team di psicologi il cui obiettivo è dimostrare e propagare i benefici che la musica ha sul morbo di Alzheimer, dato che la memoria musicale e le emozioni sono le ultime capacità a perdersi. La nostra missione: coinvolgere, sensibilizzare, comporre e diffondere la MUSICA come strumento e l’AMORE come cammino per la gestione dei disturbi comportamentali (agitazione, aggressione...) che accompagnano la malattia. L'Alzheimer non può vincere con la musica e l'amore.

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.

Siamo l'associazione Niemann Pick di Fuenlabrada, genitori e amici che lottano per porre fine a questa terribile malattia neurodegenerativa, genetica e mortale. Riuscite a immaginare di vedere il vostro bambino perdere le facoltà giorno dopo giorno? La nostra speranza è la terapia genica, la cura dei nostri bambini, abbiamo un gruppo di ricerca e abbiamo bisogno del vostro aiuto, vi saremo eternamente grati. Venite a trovarci su Facebook e conoscerci. Puoi aiutarci? Niemann Pick Fuenlabrada Association Vivere con Niemann pick

Daniela tiene 7 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizo un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia,que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida. Gracias por vuestra solidaridad.

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.

Con esta aportación ayudas a que podamos construir, alquilar o rehabilitar los centros UAPO en las ciudades donde haya socios y colaboradores suficientes como para contratar a los profesionales. En UAPO, los pacientes con cáncer pueden recibir tratamiento complementario e integral entre médico, fisioterapeuta, psicóloga, nutricionista y preparador físico de forma individualizada. www.fundacionuapo.org Whatsapp Nieves: 744476047